O pa\u00eds discute como ficar\u00e1 a produ\u00e7\u00e3o de vacinas diante de novos agentes de doen\u00e7a. A audi\u00eancia p\u00fablica da Comiss\u00e3o de Ci\u00eancia e Tecnologia do Senado avaliou entraves regulat\u00f3rios e financiamento para fortalecer laborat\u00f3rios p\u00fablicos. O objetivo \u00e9 acelerar respostas a futuras pandemias.<\/p>\n
Parlamentares e especialistas defenderam apoiar laborat\u00f3rios p\u00fablicos como o Butantan e o Bio-Manguinhos. A ideia central \u00e9 manter o Brasil preparado para emerg\u00eancias sanit\u00e1rias, com produ\u00e7\u00e3o nacional de vacinas em momentos de crise.<\/p>\n
O debate teve a participa\u00e7\u00e3o do senador Astronauta Marcos Pontes (PL-SP), que preside a CCT. Ele ressaltou que a covid-19 mostrou a necessidade de investimentos e que o Congresso, junto com o Executivo, deve manter o pa\u00eds preparado para situa\u00e7\u00f5es cr\u00edticas.<\/p>\n
Eder Gatti Fernandes, do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, afirmou que o governo se compromete com a imuniza\u00e7\u00e3o em todo o pa\u00eds. Parcerias com laborat\u00f3rios p\u00fablicos visam garantir o funcionamento do programa em diferentes regi\u00f5es.<\/p>\n
O representante explicou a import\u00e2ncia de manter a produ\u00e7\u00e3o nacional, valorizando laborat\u00f3rios p\u00fablicos e ampliando parcerias com o setor privado para modernizar o parque industrial de vacinas. Tamb\u00e9m citou a necessidade de financiar estudos de desenvolvimento.<\/p>\n
Thais Haline Vaz Sousa, do MCTI, informou que o FNDCT passou de 7,2 bilh\u00f5es em 2020 para estimados 17,7 bilh\u00f5es em 2026. O aumento busca expandir a pesquisa cient\u00edfica e o desenvolvimento de tecnologias nacionais.<\/p>\n
Entre as dificuldades citadas, Gazzinelli, da UFMG, apontou entraves como infraestrutura, capacita\u00e7\u00e3o de pessoal, financiamento e tramita\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria. O pesquisador criticou a demora do processo nacional frente a protocolos de origem externa.<\/p>\n
Anderson Vezali Montai, da Anvisa, explicou que o regulat\u00f3rio mant\u00e9m processo t\u00e9cnico robusto para garantir qualidade, seguran\u00e7a e efic\u00e1cia. O sistema utiliza o mecanismo de reliance para acelerar aprova\u00e7\u00f5es quando h\u00e1 conformidade internacional.<\/p>\n
No caso da vacina da dengue, a Anvisa acompanhou o Butantan. Em 2025 o registro foi concedido ap\u00f3s discuss\u00f5es t\u00e9cnicas, com dados que mostraram boa tolerabilidade e efic\u00e1cia em estudos.<\/p>\n
Esper Georges Kall\u00e1s, diretor do Butantan, destacou que a institui\u00e7\u00e3o atua desde a descoberta at\u00e9 o licenciamento de produtos. O instituto busca ampliar vacinas e terapias, incluindo pesquisas contra Zika e gripe avi\u00e1ria.<\/p>\n
Kall\u00e1s ressaltou que o Butantan \u00e9 refer\u00eancia no Brasil para transforma\u00e7\u00e3o de pesquisa b\u00e1sica em produtos regulados, fortalecendo op\u00e7\u00f5es de tratamento para o SUS. A audi\u00eancia contou ainda com apoio de representantes da Finep e da ABC.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"