A Anvisa aprovou nesta semana o primeiro medicamento n\u00e3o hormonal voltado especificamente ao tratamento dos fogachos e suores noturnos da menopausa, no Brasil. O comprimido di\u00e1rio, chamado Veoza (fezolinetanto), \u00e9 produzido pela farmac\u00eautica Astellas e marca uma nova op\u00e7\u00e3o terap\u00eautica para quem n\u00e3o pode ou n\u00e3o quer usar horm\u00f4nios. A aprova\u00e7\u00e3o amplia o leque de tratamentos para a sa\u00fade feminina.<\/p>\n
O consenso entre especialistas aponta que a terapia hormonal continua mais eficaz para quem pode utiliz\u00e1-la, mas Veoza atende pacientes com contraindica\u00e7\u00f5es ou prefer\u00eancia por n\u00e3o hormonal. M\u00e9dica endocrinologista Carolina Janovsky ressalta a relev\u00e2ncia dessa alternativa para quem n\u00e3o podia recorrer \u00e0 reposi\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
A aprova\u00e7\u00e3o \u00e9 vista como avan\u00e7o no cuidado com o climat\u00e9rio e a sa\u00fade feminina, \u00e1rea que vinha recebendo poucas inova\u00e7\u00f5es. Marcella Cardoso, pesquisadora associada a Harvard Medical School, destaca que novas op\u00e7\u00f5es n\u00e3o hormonais fortalecem a pesquisa e a medicina baseada em evid\u00eancias.<\/p>\n
Para entender o papel do fe\u00ad\u00adzolinetanto, \u00e9 preciso considerar o hipot\u00e1lamo, o termostato do corpo. Com a queda de estrog\u00eanio no climat\u00e9rio, a neurocinina B aumenta, ativando o alarme de calor. O medicamento bloqueia o receptor da neurocinina B, reduzindo as ondas de calor ao longo do tempo.<\/p>\n
Dados da Anvisa indicam que, ap\u00f3s quatro semanas de uso, houve redu\u00e7\u00e3o m\u00e9dia de 53% nas ondas de calor di\u00e1rias. A expectativa \u00e9 diminuir a frequ\u00eancia e a intensidade dos epis\u00f3dios, sem expectativa de resolu\u00e7\u00e3o imediata.<\/p>\n
O Veoza n\u00e3o trata todos os aspectos da menopausa, como ressecamento vaginal ou osteoporose. M\u00e9dica explica que o tratamento deve ser parte de um plano abrangente de sa\u00fade feminina, incluindo hidrata\u00e7\u00e3o, lubrifica\u00e7\u00e3o, c\u00e1lcio, vitamina D e exerc\u00edcios.<\/p>\n
A seguran\u00e7a permanece sob monitoramento, com poss\u00edveis efeitos colaterais como dor de cabe\u00e7a, diarreia, ins\u00f4nia e dores nas articula\u00e7\u00f5es. Exames de sangue para avaliar fun\u00e7\u00e3o hep\u00e1tica s\u00e3o recomendados antes e durante o tratamento, devido a alertas de risco hep\u00e1tico identificados pela FDA.<\/p>\n
Depois da aprova\u00e7\u00e3o pela Anvisa, o Veoza depende da CMED para defini\u00e7\u00e3o de pre\u00e7o. Inicialmente, a comercializa\u00e7\u00e3o deve ocorrer no setor privado, com alto custo, e, posteriormente, ingresso no SUS deve ser avaliado pela Conitec, com base em custo-benef\u00edcio.<\/p>\n
A introdu\u00e7\u00e3o do Veoza representa uma nova rota terap\u00eautica para mulheres com hist\u00f3rico de trombose, AVC, infarto ou c\u00e2ncer de mama, que podem ter limita\u00e7\u00f5es com a reposi\u00e7\u00e3o hormonal. A decis\u00e3o cl\u00ednica permanece individualizada, considerando riscos, sintomas e tratamentos em andamento.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"