O aleniglipron, um agonista oral da classe GLP-1, mostrou resultados promissores em um estudo de fase II para obesidade e sobrepeso. Participaram 230 adultos em 3,8 centros m\u00e9dicos dos Estados Unidos. O an\u00fancio ocorreu com a publica\u00e7\u00e3o do estudo na Nature Medicine em 5 de junho.<\/p>\n
O ensaio avaliou doses di\u00e1rias de 45 mg, 90 mg e 120 mg, mais um grupo placebo, com progress\u00e3o das dosagens ao longo de 36 semanas. A perda m\u00e9dia de peso alcan\u00e7ada variou conforme a dose, aumentando de 9% no grupo de 45 mg para 12,1% na dose de 120 mg. O grupo placebo reduziu 0,5%.<\/p>\n
Entre os resultados, destaca-se a vantagem do formato oral do aleniglipron, diferente dos GLP-1 existentes, que s\u00e3o baseados em pept\u00eddeos e aplicados por inje\u00e7\u00e3o. A mol\u00e9cula pequena, produzida quimicamente, pode ser tomada com ou sem alimentos e n\u00e3o requer refrigera\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
Os participantes apresentaram efeitos colaterais principalmente gastrointestinais, geralmente leves ou moderados, com tend\u00eancia a diminuir com o tempo. Cerca de 10,4% interromperam o uso do medicamento antes do fim do estudo. N\u00e3o foram observados casos de les\u00e3o hep\u00e1tica associada ao tratamento.<\/p>\n
Os autores concluem que os resultados sustentam a continuidade para estudos de fase III, que envolvem maior n\u00famero de participantes para confirmar efic\u00e1cia e seguran\u00e7a. A equipe enfatiza que n\u00e3o houve novas sinaliza\u00e7\u00f5es de alerta de seguran\u00e7a, al\u00e9m de identificar uma dose com potencial benef\u00edcio.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"