A Comiss\u00e3o Nacional de Incorpora\u00e7\u00e3o de Tecnologias no SUS (Conitec) abriu a Consulta P\u00fablica n\u00ba 44 para ouvir a sociedade sobre a avalia\u00e7\u00e3o da pegcetacoplan, tratamento para hemoglobin\u00faria parox\u00edstica noturna (HPN). A participa\u00e7\u00e3o permanece aberta at\u00e9 6 de julho, para maiores de 18 anos, familiares, profissionais de sa\u00fade e pesquisadores.<\/p>\n
A discuss\u00e3o visa entender se o medicamento deve ser inclu\u00eddo no SUS para adultos com HPN que j\u00e1 usam inibidores do complemento e ainda apresentam necessidades m\u00e9dicas n\u00e3o atendidas. A recomenda\u00e7\u00e3o preliminar da Conitec \u00e9 desfavor\u00e1vel \u00e0 incorpora\u00e7\u00e3o, segundo o \u00f3rg\u00e3o.<\/p>\n
A HPN \u00e9 uma doen\u00e7a hematol\u00f3gica rara, adquirida e clonal, sem car\u00e1ter heredit\u00e1rio. Muta\u00e7\u00e3o em c\u00e9lulas-tronco leva \u00e0 destrui\u00e7\u00e3o prematura de gl\u00f3bulos vermelhos por ativa\u00e7\u00e3o do sistema complemento, causando hem\u00f3lise cr\u00f4nica e sintomas como anemia e fadiga.<\/p>\n
A hem\u00f3lise repetida pode provocar anemia, falta de ar e dor. Complica\u00e7\u00f5es como trombose elevam a morbidade e exigem monitoramento cl\u00ednico cont\u00ednuo. A condi\u00e7\u00e3o tamb\u00e9m afeta qualidade de vida, autonomia e participa\u00e7\u00e3o no trabalho.<\/p>\n
Estudos recentes mostram que a pegcetacoplan, comparada ao eculizumabe, pode melhorar hemoglobina, reduzir transfus\u00f5es e aliviar fadiga em pacientes j\u00e1 tratados com inibidores de C5, com dados de follow-up de at\u00e9 48 semanas. A avalia\u00e7\u00e3o t\u00e9cnica considera esses resultados, com cautela na interpreta\u00e7\u00e3o individual.<\/p>\n
Comit\u00eas da sociedade civil destacam que a participa\u00e7\u00e3o p\u00fablica complementa a avalia\u00e7\u00e3o t\u00e9cnica. Conitec disponibiliza o relat\u00f3rio t\u00e9cnico e o formul\u00e1rio de contribui\u00e7\u00e3o no site oficial, com envio aberto at\u00e9 6 de julho. As contribui\u00e7\u00f5es ser\u00e3o analisadas antes da delibera\u00e7\u00e3o final do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade.<\/p>\n
Caso haja mudan\u00e7a na recomenda\u00e7\u00e3o, a decis\u00e3o final depende da an\u00e1lise do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade. O processo envolve considera\u00e7\u00e3o de dados cl\u00ednicos, impactos socioecon\u00f4micos e relatos de pacientes, cuidadores e profissionais de sa\u00fade.<\/p>\n
A participa\u00e7\u00e3o n\u00e3o substitui diagn\u00f3stico m\u00e9dico; as decis\u00f5es dependem de acompanhamento m\u00e9dico especializado. O portal Gov.br oferece acesso \u00e0 plataforma de envio de contribui\u00e7\u00f5es. O conte\u00fado destina-se a imprensa especializada e ao p\u00fablico em geral.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"