{"id":145108,"date":"2025-01-17T10:00:41","date_gmt":"2025-01-17T13:00:41","guid":{"rendered":"https:\/\/production.portaltela.com\/noticias\/2025\/01\/17\/pesquisadores-da-unicamp-criam-molecula-promissora-para-combater-infeccoes-pulmonares\/"},"modified":"2025-01-17T10:00:41","modified_gmt":"2025-01-17T13:00:41","slug":"pesquisadores-da-unicamp-criam-molecula-promissora-para-combater-infeccoes-pulmonares","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.portaltela.com\/cotidiano\/saude-cotidiano\/2025\/01\/17\/pesquisadores-da-unicamp-criam-molecula-promissora-para-combater-infeccoes-pulmonares\/","title":{"rendered":"Pesquisadores da Unicamp criam mol\u00e9cula promissora para combater infec\u00e7\u00f5es pulmonares"},"content":{"rendered":"<p>Pesquisadores da <strong>Universidade Estadual de Campinas (Unicamp)<\/strong>, em colabora\u00e7\u00e3o com institui\u00e7\u00f5es internacionais, desenvolveram uma nova mol\u00e9cula que inibe uma enzima crucial no metabolismo de micobact\u00e9rias, como <strong>Mycobacterium avium<\/strong> e <strong>Mycobacterium abscessus<\/strong>, respons\u00e1veis por doen\u00e7as pulmonares. O estudo, publicado na revista <strong>Journal of Medicinal Chemistry<\/strong>, busca solu\u00e7\u00f5es para tratamentos longos e ineficazes contra essas infec\u00e7\u00f5es.<\/p>\n<p>As micobact\u00e9rias n\u00e3o tuberculosas (MNT) s\u00e3o um grupo de bact\u00e9rias que podem causar infec\u00e7\u00f5es pulmonares e s\u00e3o vistas como emergentes em pa\u00edses desenvolvidos. O desafio no desenvolvimento de medicamentos espec\u00edficos \u00e9 que a mol\u00e9cula pode interagir com prote\u00ednas humanas, causando efeitos indesejados. A enzima <strong>DHFR<\/strong> (di-hidrofolato redutase), presente tanto em micobact\u00e9rias quanto em humanos, \u00e9 um alvo interessante, mas sua inibi\u00e7\u00e3o deve ser seletiva para evitar danos ao paciente.<\/p>\n<p>Para contornar esse problema, os pesquisadores focaram em regi\u00f5es exclusivas da prote\u00edna bacteriana, criando mol\u00e9culas que se encaixam especificamente nessas \u00e1reas. A nova mol\u00e9cula foi derivada de uma estrutura utilizada no tratamento da mal\u00e1ria, a <strong>p218<\/strong>, que foi quimicamente modificada. Um dos compostos resultantes demonstrou alta efici\u00eancia na inibi\u00e7\u00e3o da enzima bacteriana e baixa afinidade com prote\u00ednas humanas, conforme destacado por <strong>Rafael Cou\u00f1ago<\/strong>, um dos pesquisadores envolvidos.<\/p>\n<p>No total, foram sintetizados e avaliados dezoito an\u00e1logos da p218. Os autores, <strong>Ronaldo Pilli<\/strong> e <strong>Matheus Meirelles<\/strong>, desenvolveram uma nova abordagem de s\u00edntese para aumentar a intera\u00e7\u00e3o da mol\u00e9cula com a enzima das micobact\u00e9rias. Testes iniciais em camundongos mostraram que a mol\u00e9cula se ligava a prote\u00ednas do plasma, reduzindo sua efic\u00e1cia. Os pesquisadores acreditam que novas modifica\u00e7\u00f5es na estrutura qu\u00edmica podem resolver esse problema. O estudo completo pode ser acessado em: https:\/\/pubs.acs.org\/doi\/10.1021\/acs.jmedchem.4c01594.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Pesquisadores da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), em colabora\u00e7\u00e3o com institui\u00e7\u00f5es internacionais, desenvolveram uma nova mol\u00e9cula que inibe uma enzima crucial no metabolismo de micobact\u00e9rias, como Mycobacterium avium e Mycobacterium abscessus, respons\u00e1veis por doen\u00e7as pulmonares. O estudo, publicado na revista Journal of Medicinal Chemistry, busca solu\u00e7\u00f5es para tratamentos longos e ineficazes contra essas infec\u00e7\u00f5es. 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