Quatro mortes e treze rea\u00e7\u00f5es adversas em pacientes no Peru est\u00e3o relacionadas ao uso de um lote de soro fisiol\u00f3gico da marca Medifarma, que apresentou concentra\u00e7\u00f5es anormais de s\u00f3dio. As v\u00edtimas, incluindo uma mulher de 46 anos e uma crian\u00e7a, sofreram complica\u00e7\u00f5es graves ap\u00f3s receberem o produto em cl\u00ednicas. O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade do Peru denunciou a empresa e iniciou uma investiga\u00e7\u00e3o sobre a falha no sistema de vigil\u00e2ncia de medicamentos.<\/p>\n
O caso come\u00e7ou em mar\u00e7o, quando a cl\u00ednica Sanna notificou a Dire\u00e7\u00e3o Geral de Medicamentos, Insumos e Drogas (Digemid) sobre problemas com o soro. No entanto, a alerta sanit\u00e1ria foi emitida apenas dias depois, permitindo que o produto continuasse a ser utilizado. Especialistas confirmaram que os n\u00edveis de s\u00f3dio no soro estavam perigosamente altos, com uma das v\u00edtimas apresentando 200 miliequivalentes por litro, muito acima do normal.<\/p>\n
A Medifarma admitiu falhas nos protocolos de produ\u00e7\u00e3o e controle de qualidade e pediu desculpas \u00e0s fam\u00edlias afetadas. O lote inicialmente identificado como contendo dez mil unidades foi posteriormente revelado como tendo vinte mil, com muitas unidades ainda n\u00e3o rastreadas. A Digemid suspendeu o registro do soro e fechou a f\u00e1brica, mas a retirada completa do produto do mercado ainda n\u00e3o foi realizada.<\/p>\n
A situa\u00e7\u00e3o gerou cr\u00edticas \u00e0 Digemid, que \u00e9 vista como incapaz de garantir a seguran\u00e7a dos medicamentos no pa\u00eds. Mudan\u00e7as na lideran\u00e7a da institui\u00e7\u00e3o ocorreram em meio \u00e0 crise, mas a nova diretora tamb\u00e9m enfrentou quest\u00f5es de conflito de interesse. O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade adquiriu soro de outra empresa para evitar desabastecimento, mas a comunidade m\u00e9dica permanece c\u00e9tica quanto \u00e0 seguran\u00e7a do fornecimento atual.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Quatro mortes e treze rea\u00e7\u00f5es adversas em pacientes no Peru est\u00e3o ligadas ao uso de um lote de soro fisiol\u00f3gico da marca Medifarma, que apresentou concentra\u00e7\u00f5es anormais de s\u00f3dio. As v\u00edtimas, incluindo uma mulher de 46 anos e uma crian\u00e7a, sofreram complica\u00e7\u00f5es graves ap\u00f3s receberem o produto em cl\u00ednicas. O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade do Peru denunciou a empresa e iniciou uma investiga\u00e7\u00e3o sobre a falha no sistema de vigil\u00e2ncia de medicamentos.<\/p>\n
O caso come\u00e7ou em mar\u00e7o, quando a cl\u00ednica Sanna notificou a Dire\u00e7\u00e3o Geral de Medicamentos, Insumos e Drogas (Digemid) sobre problemas com o soro. No entanto, a alerta sanit\u00e1ria foi emitida apenas dias depois, permitindo que o produto continuasse a ser utilizado. Especialistas confirmaram que os n\u00edveis de s\u00f3dio no soro estavam perigosamente altos, com uma das v\u00edtimas apresentando 200 miliequivalentes por litro, muito acima do normal.<\/p>\n
A Medifarma admitiu falhas nos protocolos de produ\u00e7\u00e3o e controle de qualidade e pediu desculpas \u00e0s fam\u00edlias afetadas. O lote inicialmente identificado como contendo dez mil unidades foi posteriormente revelado como tendo vinte mil, com muitas unidades ainda n\u00e3o rastreadas. A Digemid suspendeu o registro do soro e fechou a f\u00e1brica, mas a retirada completa do produto do mercado ainda n\u00e3o foi realizada.<\/p>\n
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