{"id":18823,"date":"2025-02-07T09:14:38","date_gmt":"2025-02-07T12:14:38","guid":{"rendered":"https:\/\/production.portaltela.com\/noticias\/2025\/02\/07\/eua-aprovam-onapgo-dispositivo-subcutaneo-que-melhora-tratamento-do-parkinson\/"},"modified":"2025-02-07T09:14:38","modified_gmt":"2025-02-07T12:14:38","slug":"eua-aprovam-onapgo-dispositivo-subcutaneo-que-melhora-tratamento-do-parkinson","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.portaltela.com\/entretenimento\/2025\/02\/07\/eua-aprovam-onapgo-dispositivo-subcutaneo-que-melhora-tratamento-do-parkinson\/","title":{"rendered":"EUA aprovam Onapgo, dispositivo subcut\u00e2neo que melhora tratamento do Parkinson"},"content":{"rendered":"<p>A <strong>Food and Drug Administration (FDA)<\/strong> dos Estados Unidos aprovou o <strong>Onapgo<\/strong>, uma nova terapia para pacientes com <strong>doen\u00e7a de Parkinson<\/strong>. Desenvolvido pela <strong>Supernus Pharmaceuticals<\/strong>, o dispositivo de infus\u00e3o subcut\u00e2nea libera apomorfina continuamente, visando tratar flutua\u00e7\u00f5es motoras em adultos com diagn\u00f3stico avan\u00e7ado. Essa \u00e9 a primeira terapia composta por apomorfina e a segunda de infus\u00e3o subcut\u00e2nea para a doen\u00e7a.<\/p>\n<p>A apomorfina, um <strong>agonista de dopamina<\/strong> derivado da morfina, imita a a\u00e7\u00e3o da dopamina, neurotransmissor que influencia o movimento e \u00e9 reduzido em pacientes com Parkinson. Segundo <strong>Rajesh Pahwa<\/strong>, professor de Neurologia, a aprova\u00e7\u00e3o do Onapgo oferece uma alternativa para pacientes que n\u00e3o respondem bem ao tratamento atual, como a <strong>levodopa<\/strong>, permitindo uma infus\u00e3o cont\u00ednua sem procedimentos cir\u00fargicos invasivos.<\/p>\n<p>O <strong>CEO da Supernus<\/strong>, <strong>Jack Khattar<\/strong>, destacou que o dispositivo representa uma \u201cabordagem inovadora\u201d para o manejo da doen\u00e7a. A farmac\u00eautica planeja disponibilizar o Onapgo nos EUA no segundo trimestre de 2024. O estudo de fase 3 que fundamentou a aprova\u00e7\u00e3o mostrou que os participantes que usaram o Onapgo tiveram quase duas horas a menos de tempo \u201coff\u201d e quase tr\u00eas horas a mais de tempo \u201con\u201d por dia em compara\u00e7\u00e3o ao placebo.<\/p>\n<p><strong>Rachel Dolhun<\/strong>, da <strong>Michael J. Fox Foundation<\/strong>, afirmou que a aprova\u00e7\u00e3o representa um avan\u00e7o significativo no tratamento da doen\u00e7a. A CEO da <strong>Alian\u00e7a para Parkinson<\/strong>, <strong>Andrea Merriam<\/strong>, ressaltou a import\u00e2ncia do controle di\u00e1rio das flutua\u00e7\u00f5es motoras, afirmando que op\u00e7\u00f5es de tratamento cont\u00ednuo, como o Onapgo, podem tornar a vida dos pacientes mais previs\u00edvel e melhorar sua qualidade de vida.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovou o Onapgo, uma nova terapia para pacientes com doen\u00e7a de Parkinson. Desenvolvido pela Supernus Pharmaceuticals, o dispositivo de infus\u00e3o subcut\u00e2nea libera apomorfina continuamente, visando tratar flutua\u00e7\u00f5es motoras em adultos com diagn\u00f3stico avan\u00e7ado. 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