{"id":210932,"date":"2025-01-22T07:00:11","date_gmt":"2025-01-22T10:00:11","guid":{"rendered":"https:\/\/production.portaltela.com\/noticias\/2025\/01\/22\/governo-avanca-na-liberacao-do-elevidys-remedio-de-rdollar-157-milhoes-para-dmd\/"},"modified":"2025-01-22T07:00:11","modified_gmt":"2025-01-22T10:00:11","slug":"governo-avanca-na-liberacao-do-elevidys-remedio-de-rdollar-157-milhoes-para-dmd","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.portaltela.com\/cotidiano\/saude-cotidiano\/2025\/01\/22\/governo-avanca-na-liberacao-do-elevidys-remedio-de-rdollar-157-milhoes-para-dmd\/","title":{"rendered":"Governo avan\u00e7a na libera\u00e7\u00e3o do Elevidys, rem\u00e9dio de R$ 15,7 milh\u00f5es para DMD"},"content":{"rendered":"<p>O governo federal avan\u00e7ou na libera\u00e7\u00e3o do medicamento <strong>Elevidys<\/strong> para tratamento da distrofia muscular de Duchenne (DMD) pelo SUS. Com um custo de f\u00e1brica que pode ultrapassar <strong>R$ 20 milh\u00f5es<\/strong> por dose, o pre\u00e7o cai para <strong>R$ 15,7 milh\u00f5es<\/strong> com descontos para o poder p\u00fablico. Aprovado pela <strong>Anvisa<\/strong> em dezembro de 2023, o Elevidys \u00e9 uma terapia g\u00eanica que visa reprogramar c\u00e9lulas para produzir distrofina, prote\u00edna ausente em pacientes com DMD.<\/p>\n<p>A distrofia muscular de Duchenne, que afeta quase exclusivamente meninos, causa perda progressiva de for\u00e7a muscular, com sintomas surgindo na inf\u00e2ncia. Estima-se que entre <strong>300 e 700 novos casos<\/strong> sejam registrados anualmente no Brasil, e a maioria dos pacientes n\u00e3o chega aos <strong>vinte anos<\/strong>. Para as fam\u00edlias, a introdu\u00e7\u00e3o do Elevidys representa uma nova esperan\u00e7a, j\u00e1 que a doen\u00e7a n\u00e3o possui cura at\u00e9 o momento.<\/p>\n<p>O processo de inclus\u00e3o do medicamento no SUS foi discutido em audi\u00eancias no Senado e na C\u00e2mara ao longo de 2024, com o <strong>Supremo Tribunal Federal<\/strong> autorizando a an\u00e1lise pela Anvisa. Nos Estados Unidos, o Elevidys foi aprovado para crian\u00e7as a partir de quatro anos, com a promessa de uma \u00fanica inje\u00e7\u00e3o que poderia curar a doen\u00e7a, embora preocupa\u00e7\u00f5es sobre efeitos colaterais a longo prazo persistam.<\/p>\n<p>Especialistas alertam que, apesar da falta de comprova\u00e7\u00e3o da cura, o tratamento demonstrou recuperar for\u00e7a muscular em crian\u00e7as. Denizar Vianna, professor da UERJ, sugere um acordo de compartilhamento de riscos entre governo e ind\u00fastria farmac\u00eautica para monitorar a sa\u00fade dos pacientes. A aprova\u00e7\u00e3o final do Elevidys pelo <strong>Conitec<\/strong> \u00e9 o pr\u00f3ximo passo, podendo vetar a libera\u00e7\u00e3o se o tratamento for considerado arriscado ou excessivamente caro.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>O governo federal avan\u00e7ou na libera\u00e7\u00e3o do medicamento Elevidys para tratamento da distrofia muscular de Duchenne (DMD) pelo SUS. Com um custo de f\u00e1brica que pode ultrapassar R$ 20 milh\u00f5es por dose, o pre\u00e7o cai para R$ 15,7 milh\u00f5es com descontos para o poder p\u00fablico. 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