{"id":260446,"date":"2025-06-08T04:52:18","date_gmt":"2025-06-08T07:52:18","guid":{"rendered":"https:\/\/production.portaltela.com\/noticias\/2025\/06\/08\/campanha-cura-para-dudu-arrecada-r-18-milhoes-para-tratamento-de-doenca-rara\/"},"modified":"2025-06-08T04:52:18","modified_gmt":"2025-06-08T07:52:18","slug":"campanha-cura-para-dudu-arrecada-r-18-milhoes-para-tratamento-de-doenca-rara","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.portaltela.com\/cotidiano\/saude-cotidiano\/2025\/06\/08\/campanha-cura-para-dudu-arrecada-r-18-milhoes-para-tratamento-de-doenca-rara\/","title":{"rendered":"Campanha &#8220;Cura para Dudu&#8221; arrecada R$ 18 milh\u00f5es para tratamento de doen\u00e7a rara"},"content":{"rendered":"<p>Eduardo Silva Amaral, diagnosticado com <strong>Paralisia Esp\u00e1stica Heredit\u00e1ria Tipo 50 (SPG50)<\/strong>, \u00e9 o primeiro caso registrado no Brasil. Desde que recebeu o diagn\u00f3stico aos <strong>um ano e meio<\/strong>, sua fam\u00edlia busca tratamento. A campanha <strong>\u201cCura para Dudu\u201d<\/strong> arrecadou <strong>R$ 18 milh\u00f5es<\/strong>, superando a meta antes do previsto.<\/p>\n<p>A campanha, iniciada em setembro de <strong>2024<\/strong>, ganhou for\u00e7a nas redes sociais, mobilizando influenciadores e artistas, como <strong>Gustavo Tubar\u00e3o<\/strong>, <strong>Ana Castela<\/strong> e <strong>Paula Fernandes<\/strong>. O governador de Minas Gerais, <strong>Romeu Zema<\/strong>, tamb\u00e9m apoiou a causa. A arrecada\u00e7\u00e3o incluiu doa\u00e7\u00f5es de carros e terrenos para rifas, al\u00e9m de eventos beneficentes.<\/p>\n<p>Na \u00faltima semana, um sorteio de um carro de <strong>R$ 100 mil<\/strong> resultou em uma doa\u00e7\u00e3o integral do pr\u00eamio por parte da ganhadora. Um doador an\u00f4nimo encerrou a campanha, permitindo que a fam\u00edlia planeje viajar para os <strong>Estados Unidos<\/strong> em at\u00e9 tr\u00eas meses para iniciar o tratamento.<\/p>\n<h3>Tratamento e Pesquisa<\/h3>\n<p>Eduardo, natural de <strong>Patos de Minas<\/strong>, participa de uma pesquisa da <strong>Elpida Therapeutics<\/strong>, uma associa\u00e7\u00e3o sem fins lucrativos dos Estados Unidos. A pesquisa busca a cura para a SPG50, utilizando uma droga chamada <strong>Melpida<\/strong>. Os <strong>R$ 18 milh\u00f5es<\/strong> arrecadados ser\u00e3o usados para despesas operacionais, como seguros de sa\u00fade e deslocamento das crian\u00e7as.<\/p>\n<p>A SPG50 \u00e9 uma doen\u00e7a rara, causada por muta\u00e7\u00f5es no gene <strong>AP4M1<\/strong>, que se manifesta quando ambos os pais s\u00e3o portadores da muta\u00e7\u00e3o. Segundo a neuropediatra <strong>Ana Paula Resende<\/strong>, a condi\u00e7\u00e3o leva \u00e0 morte progressiva dos neur\u00f4nios motores, resultando em espasticidade e dificuldades motoras.<\/p>\n<p>A fam\u00edlia de Eduardo enfrenta desafios burocr\u00e1ticos antes da viagem, mas permanece otimista. A m\u00e3e, <strong>D\u00e9bora Amaral<\/strong>, afirmou: \u201cAgora come\u00e7a mais uma nova jornada, temos muitos desafios pela frente.\u201d<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Eduardo Silva Amaral, diagnosticado com Paralisia Esp\u00e1stica Heredit\u00e1ria Tipo 50 (SPG50), \u00e9 o primeiro caso registrado no Brasil. Desde que recebeu o diagn\u00f3stico aos um ano e meio, sua fam\u00edlia busca tratamento. A campanha \u201cCura para Dudu\u201d arrecadou R$ 18 milh\u00f5es, superando a meta antes do previsto. 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