O que aconteceu: pesquisadores desenvolveram um exame de sangue simples que mede DNA tumoral circulante para prever a resposta de pacientes com c\u00e2ncer de mama a tratamentos espec\u00edficos. O teste usa uma chamada bi\u00f3psia l\u00edquida e foi avaliado em pacientes com c\u00e2ncer de mama avan\u00e7ado.<\/p>\n
Quem est\u00e1 envolvido: o estudo foi realizado pelo Instituto de Investiga\u00e7\u00e3o sobre C\u00e2ncer (ICR) de Londres, com financiamento de Breast Cancer Now, Cancer Research UK, NIHR Biomedical Research Centre e ICR. Participaram 167 pacientes, recrutados com c\u00e2ncer de mama avan\u00e7ado.<\/p>\n
Quando e onde: a avalia\u00e7\u00e3o ocorreu antes do tratamento e ap\u00f3s um ciclo, em um estudo conduzido no Reino Unido. Os resultados mostram associa\u00e7\u00e3o entre n\u00edveis baixos de ctDNA e resposta ao tratamento.<\/p>\n
Como e por qu\u00ea: a hip\u00f3tese \u00e9 que ctDNA baixo indica menor carga tumoral ativa, sugerindo maior chance de efic\u00e1cia. As an\u00e1lises sugerem uso potencial do teste para guiar escolhas terap\u00eauticas mais r\u00e1pidas e personalizadas.<\/p>\n
Os pacientes foram divididos em dois grupos conforme caracter\u00edsticas moleculares. O primeiro grupo tinha muta\u00e7\u00f5es ESR1, HER2, AKT1, AKT ou PTEN e recebeu terapias-alvo espec\u00edficas.<\/p>\n
O segundo grupo, com c\u00e2ncer de mama triplo negativo, recebeu combina\u00e7\u00e3o de olarparibe e ceralasertibe, sem muta\u00e7\u00e3o alvo.<\/p>\n
Para o segundo grupo, ctDNA baixo antes do tratamento foi associado a sobrevida sem progress\u00e3o de 10,2 meses, frente 4,4 meses em quem manteve ctDNA detect\u00e1vel. A taxa de resposta foi de 40% vs 9,7%.<\/p>\n
No terceiro m\u00eas, pacientes do primeiro grupo com ctDNA indetect\u00e1vel ao final de quatro semanas obtiveram 10,6 meses de controle tumoral, contra 3,5 meses com ctDNA ainda detectable.<\/p>\n
No segundo grupo, quem n\u00e3o apresentava ctDNA ap\u00f3s quatro semanas teve 12 meses de controle tumoral, ante 4,3 meses para os com ctDNA ainda presente.<\/p>\n
Dr. Iseult Browne destacou que a an\u00e1lise de ctDNA pode prever, de forma n\u00e3o invasiva, a resposta ao tratamento e monitorar efeitos terap\u00eauticos desde o come\u00e7o.<\/p>\n
O pesquisador acrescentou que os resultados apoiam o uso de ctDNA como biomarcador para orientar decis\u00f5es terap\u00eauticas e potenciais ajustes no tratamento ao longo do curso.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"