{"id":393308,"date":"2026-02-26T15:50:00","date_gmt":"2026-02-26T18:50:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.portaltela.com\/noticias\/2026\/02\/26\/nova-tecnologia-do-sus-reduz-tempo-de-diagnostico-em-doencas-raras\/"},"modified":"2026-02-26T15:50:00","modified_gmt":"2026-02-26T18:50:00","slug":"nova-tecnologia-do-sus-reduz-tempo-de-diagnostico-em-doencas-raras","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.portaltela.com\/noticias\/ciencia\/2026\/02\/26\/nova-tecnologia-do-sus-reduz-tempo-de-diagnostico-em-doencas-raras\/","title":{"rendered":"Nova tecnologia do SUS reduz tempo de diagn\u00f3stico em doen\u00e7as raras"},"content":{"rendered":"<p>O SUS vai usar uma nova plataforma de sequenciamento completo de DNA para acelerar e tornar mais preciso o diagn\u00f3stico de doen\u00e7as raras. A estimativa \u00e9 que esse servi\u00e7o atenda at\u00e9 20 mil demandas anuais em todo o pa\u00eds, reduzindo o tempo de diagn\u00f3stico de sete anos para cerca de seis meses.<\/p>\n<p>O an\u00fancio ocorreu nesta quinta-feira (26), em Bras\u00edlia, durante evento do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade. A medida envolve a habilita\u00e7\u00e3o de novos servi\u00e7os para tratamento de doen\u00e7as raras e a assinatura do acordo pelo ministro Alexandre Padilha.<\/p>\n<p>Segundo o governo, a iniciativa permite maior autonomia em pesquisa, produ\u00e7\u00e3o e tratamento, com transfer\u00eancia de tecnologias entre centros de refer\u00eancia. O objetivo \u00e9 ampliar o acesso, sobretudo em estados que ainda n\u00e3o possu\u00edam esse servi\u00e7o.<\/p>\n<p>Natan Monsores, coordenador de doen\u00e7as raras do minist\u00e9rio, informou que pacientes atendidos em servi\u00e7os de refer\u00eancia poder\u00e3o ser encaminhados aos polos de sequenciamento. O investimento inicial foi de 26 milh\u00f5es de reais no primeiro ano, com pre\u00e7o do exame estimado em at\u00e9 1,2 mil reais, bem abaixo do mercado.<\/p>\n<p>O m\u00e9todo de coleta usa cotonete na bochecha ou sangue, para obter o material gen\u00e9tico. A ferramenta promete ampliar o diagn\u00f3stico de d\u00e9ficits intelectuais e de outras condi\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas que afetam o desenvolvimento infantil, segundo Monsores.<\/p>\n<p>Atualmente, 11 estados j\u00e1 possuem servi\u00e7os ativados. Em 90 dias ap\u00f3s a implanta\u00e7\u00e3o, foram 412 testes com 175 laudos emitidos. A meta \u00e9 expandir a rede para todas as unidades da federa\u00e7\u00e3o at\u00e9 abril de 2026, conforme o minist\u00e9rio.<\/p>\n<p>Al\u00e9m dessas a\u00e7\u00f5es, o Minist\u00e9rio anunciou avan\u00e7o no tratamento de crian\u00e7as com atrofia muscular espinhal por meio de terapia g\u00eanica inovadora, com relatos de interrup\u00e7\u00e3o da progress\u00e3o da doen\u00e7a em pacientes tratadas.<\/p>\n<p>Entidades de pacientes presentes no evento destacaram a import\u00e2ncia das mudan\u00e7as para o acesso aos servi\u00e7os. A press\u00e3o por maior divulga\u00e7\u00e3o e pelo fortalecimento de entidades representativas tamb\u00e9m foi mencionada pelos relatos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<ul>\n<li>O SUS contar\u00e1 com uma plataforma de sequenciamento completo de DNA para acelerar e tornar mais preciso o diagn\u00f3stico de doen\u00e7as raras, com capacidade de atender at\u00e9 20 mil demandas por ano e reduzir o tempo de diagn\u00f3stico de sete anos para seis meses.<\/li>\n<li>O an\u00fancio foi feito pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade em Bras\u00edlia, em 26 de fevereiro de 2026, durante evento sobre redu\u00e7\u00e3o do tempo de espera no diagn\u00f3stico e tratamento.<\/li>\n<li>Em rela\u00e7\u00e3o ao custo, o exame de exoma, que poderia custar at\u00e9 R$ cinco mil no mercado, passa a ser ofertado pelo SUS com investimento de R$ 26 milh\u00f5es no primeiro ano e pre\u00e7o de R$ 1,2 mil.<\/li>\n<li>A coleta \u00e9 feita com cotonete na bochecha (tamb\u00e9m pode ser feita com sangue), com 11 unidades da federa\u00e7\u00e3o j\u00e1 ativas e 412 testes j\u00e1 sequenciados, resultando em 175 laudos em 90 dias; a meta \u00e9 expandir para todas as unidades at\u00e9 abril de 2026.<\/li>\n<li>Al\u00e9m disso, o minist\u00e9rio anunciou tratamento com terapia g\u00eanica para crian\u00e7as com atrofia muscular espinhal, destacando impacto na interrup\u00e7\u00e3o da progress\u00e3o da doen\u00e7a.<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"author":15,"featured_media":393310,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"summary":"SUS lan\u00e7a plataforma de sequenciamento de DNA para atender at\u00e9 20 mil pessoas por ano, reduzindo diagn\u00f3stico de doen\u00e7as raras de sete anos para seis meses","footnotes":""},"categories":[296,1],"tags":[159,85,98,29,189,99],"class_list":["post-393308","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-ciencia","category-noticias","tag-doencas","tag-inovacao","tag-pesquisa","tag-saude","tag-tecnologia","tag-universidades"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.portaltela.com\/api\/wp\/v2\/posts\/393308","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.portaltela.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.portaltela.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.portaltela.com\/api\/wp\/v2\/users\/15"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.portaltela.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=393308"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.portaltela.com\/api\/wp\/v2\/posts\/393308\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.portaltela.com\/api\/wp\/v2\/media\/393310"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.portaltela.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=393308"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.portaltela.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=393308"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.portaltela.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=393308"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}