A Eli Lilly revelou os resultados da orforgliprona, uma p\u00edlula di\u00e1ria para emagrecimento. O medicamento traz promessa de resultados semelhantes aos realizados com canetas de GLP-1, sem inje\u00e7\u00f5es e sem jejum. A novidade pode ampliar a ades\u00e3o ao tratamento.<\/p>\n
A mol\u00e9cula foi desenvolvida inicialmente pelo laborat\u00f3rio Chugai Pharmaceutical e licenciada pela Lilly em 2018. Indica-se para adultos com obesidade (IMC \u2265 30) ou sobrepeso (IMC \u2265 27) com comorbidades associadas. H\u00e1 tamb\u00e9m estudos paralelos em diabetes tipo 2.<\/p>\n
O mecanismo de a\u00e7\u00e3o reproduz a sinaliza\u00e7\u00e3o do GLP-1, horm\u00f4nio que reduz o apetite e atrasa o esvaziamento g\u00e1strico. A ideia \u00e9 criar d\u00e9ficit cal\u00f3rico sustent\u00e1vel sem depender de doses di\u00e1rias complexas.<\/p>\n
Em fase 3, com mais de 3.100 participantes, a dose di\u00e1ria mais alta (36 mg) levou a uma perda m\u00e9dia de 12,4% do peso corporal ao longo de 72 semanas. Quase 60% eliminaram pelo menos 10% do peso inicial. Resultado compar\u00e1vel a terapias injet\u00e1veis.<\/p>\n
A p\u00edlula oferece vantagens de uso ao longo do dia, sem jejum ou restri\u00e7\u00f5es alimentares. Ao contr\u00e1rio de Rybelsus, exige protocolo menos r\u00edgido, o que pode favorecer a ades\u00e3o ao tratamento cr\u00f4nico.<\/p>\n
Analistas destacam que a orforgliprona pode ampliar o mercado de GLP-1, com prote\u00e7\u00e3o de patente estendida para a Lilly. Patentes de semaglutida vencem em 2031 (EUA\/Europa); no Brasil, encerram em 2027, ampliando margens competitivas para a nova droga.<\/p>\n
A empresa espera aprova\u00e7\u00e3o para comercializa\u00e7\u00e3o nos EUA no segundo trimestre e in\u00edcio de vendas ainda neste ano. No Brasil, a previs\u00e3o \u00e9 de aprova\u00e7\u00e3o pela Anvisa e in\u00edcio de comercializa\u00e7\u00e3o em 2027.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"