{"id":421512,"date":"2026-03-13T00:00:00","date_gmt":"2026-03-13T03:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.portaltela.com\/?p=421512"},"modified":"2026-03-18T15:28:07","modified_gmt":"2026-03-18T18:28:07","slug":"anvisa-aprova-tratamento-com-cenobamato-para-epilepsia-grave","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.portaltela.com\/noticias\/ciencia\/2026\/03\/13\/anvisa-aprova-tratamento-com-cenobamato-para-epilepsia-grave\/","title":{"rendered":"Anvisa aprova tratamento com cenobamato para epilepsia grave"},"content":{"rendered":"<p>A Eurofarma informou que recebeu registro da Anvisa para o XCOPRI, cenobamato, novo medicamento para epilepsia. O f\u00e1rmaco visa controlar crises em pacientes com epilepsia de dif\u00edcil manejo e deve chegar ao Brasil ainda em 2026. A aprova\u00e7\u00e3o ocorre em meio a avan\u00e7os terap\u00eauticos no tratamento.<\/p>\n<p>Especialistas destacam que o cenobamato \u00e9 considerado uma das terapias mais avan\u00e7adas para crises dif\u00edceis. Em epilepsia farmacorresistente, estudos indicaram elimina\u00e7\u00e3o de crises em 20% dos pacientes. Em casos graves, a taxa de liberdade de crises com tratamentos existentes fica entre 1% e 5%.<\/p>\n<p>A depender da CMED, o pre\u00e7o m\u00e1ximo do XCOPRI ser\u00e1 definido ainda em 2026, para viabilizar a comercializa\u00e7\u00e3o pela empresa. A inclus\u00e3o do medicamento no SUS depende de avalia\u00e7\u00e3o da Conitec e de decis\u00e3o do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade.<\/p>\n<h3>Pre\u00e7o e acesso<\/h3>\n<p>O XCOPRI foi desenvolvido em parceria com a SK Biopharmaceuticals e j\u00e1 tem aprova\u00e7\u00e3o em outros pa\u00edses da Am\u00e9rica Latina. A defini\u00e7\u00e3o de pre\u00e7o ocorrer\u00e1 pela CMED ainda neste ano, influenciando a disponibilidade futura.<\/p>\n<h3>Uso cl\u00ednico e posi\u00e7\u00e3o no tratamento<\/h3>\n<p>Geralmente, o cenobamato \u00e9 usado em combina\u00e7\u00e3o com outros anticonvulsivantes, com ajuste de dose ao longo do tratamento. Em estudos, 400 mg\/dia na manuten\u00e7\u00e3o reduziram crises em 65% e 200 mg\/dia, 55,6%.<\/p>\n<p>Especialistas ressaltam que a libera\u00e7\u00e3o de crises pode permitir retorno a atividades di\u00e1rias antes limitadas pela doen\u00e7a. O medicamento atua regulando a atividade el\u00e9trica cerebral para manter funcionamento est\u00e1vel.<\/p>\n<h3>Acesso regulat\u00f3rio e etapas<\/h3>\n<p>A inclus\u00e3o no SUS depende da avalia\u00e7\u00e3o da Conitec e de decis\u00e3o do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade. Enquanto isso, a disponibiliza\u00e7\u00e3o no mercado segue dependente da aprova\u00e7\u00e3o de pre\u00e7o pela CMED e da estrat\u00e9gia de distribui\u00e7\u00e3o da Eurofarma.<\/p>\n<h3>Contexto da doen\u00e7a<\/h3>\n<p>A epilepsia grave aumenta risco de morte s\u00fabita e reduz qualidade de vida. Embora haja tratamentos, muitos pacientes ainda n\u00e3o alcan\u00e7am o controle adequado das crises, o que motiva a busca por op\u00e7\u00f5es como o cenobamato.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<ul>\n<li>A Eurofarma recebeu registro da Anvisa para o XCOPRI (cenobamato), indicado para controle de crises epil\u00e9pticas, com previs\u00e3o de ficar dispon\u00edvel ainda em 2026.<\/li>\n<li>O cenobamato tende a ter maior efic\u00e1cia na epilepsia farmacorressistente, com estudo mostrando elimina\u00e7\u00e3o de crises em 20% dos pacientes; em casos graves, a liberdade de crises com tratamentos existentes fica entre 1% e 5%.<\/li>\n<li>Quando usado como terapia adjuvante, doses de 400 mg por dia reduziram a frequ\u00eancia de crises em 65% na fase de manuten\u00e7\u00e3o, e 200 mg por dia resultaram em redu\u00e7\u00e3o de 55,6%.<\/li>\n<li>O XCOPRI foi desenvolvido em parceria com a SK Biopharmaceuticals e j\u00e1 foi aprovado em outros pa\u00edses da Am\u00e9rica Latina; o pre\u00e7o m\u00e1ximo ser\u00e1 definido pela CMED ainda neste ano.<\/li>\n<li>A inclus\u00e3o no SUS depende da avalia\u00e7\u00e3o da Conitec e da decis\u00e3o do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, e o medicamento atua regulando a atividade el\u00e9trica do c\u00e9rebro para reduzir a frequ\u00eancia das crises.<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"author":15,"featured_media":421513,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"summary":"Novo anticonvulsivante cenobamato recebe registro da Anvisa; chega ao Brasil em 2026, com pre\u00e7o pela CMED e inclus\u00e3o no SUS condicionada \u00e0 Conitec e ao Minist\u00e9rio da Sa\u00fade","footnotes":""},"categories":[296,1],"tags":[159,94,205,91,248,29],"class_list":["post-421512","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-ciencia","category-noticias","tag-doencas","tag-economia","tag-farmoquimicos-farmaceuticos","tag-governo","tag-regulacao","tag-saude"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.portaltela.com\/api\/wp\/v2\/posts\/421512","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.portaltela.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.portaltela.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.portaltela.com\/api\/wp\/v2\/users\/15"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.portaltela.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=421512"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.portaltela.com\/api\/wp\/v2\/posts\/421512\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.portaltela.com\/api\/wp\/v2\/media\/421513"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.portaltela.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=421512"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.portaltela.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=421512"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.portaltela.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=421512"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}