O mercado de rem\u00e9dios para emagrecimento segue em expans\u00e3o, com previs\u00e3o de chegar a US$ 150 bilh\u00f5es em vendas anuais na pr\u00f3xima d\u00e9cada. A competi\u00e7\u00e3o envolve grandes farmac\u00eauticas, lideradas por Novo Nordisk e Eli Lilly, cada vez mais focadas em terapias orais que substituem ou complementam as inje\u00e7\u00f5es.<\/p>\n
Nesta semana, a Eli Lilly tornou-se a segunda empresa a obter aprova\u00e7\u00e3o para um comprimido de perda de peso nos EUA, ampliando a disputa com a Novo Nordisk, que j\u00e1 tinha visto aprovada, em dezembro, a vers\u00e3o oral de Wegovy. O setor se volta a op\u00e7\u00f5es mais convenientes para pacientes.<\/p>\n
A Novo Nordisk recebeu a aprova\u00e7\u00e3o da FDA para a vers\u00e3o oral de Wegovy, inje\u00e7\u00e3o j\u00e1 consagrada no mercado de obesidade. Al\u00e9m disso, a empresa desenvolve candidatos experimentais, como amycretin e CagriSema, este \u00faltimo com resultados mistos em testes de fase final.<\/p>\n
A amicretina, alvo GLP-1 e amilina, mostrou perda de peso de at\u00e9 14,5% em 36 semanas em diabetes tipo 2, em estudo de fase intermedi\u00e1ria. O CagriSema apresentou queda de peso inferior ao esperado em um estudo final, com 22,7% contra expectativa de 25%.<\/p>\n
Em dezembro, a Novo protocolou pedido de autoriza\u00e7\u00e3o de comercializa\u00e7\u00e3o para o CagriSema nos EUA. A empresa tamb\u00e9m fechou acordos de licenciamento de candidatos em est\u00e1gios iniciais, incluindo um acordo com a United Laboratories para o candidato triple-G, que mira tr\u00eas horm\u00f4nios.<\/p>\n
A Pfizer ampliou acesso aos seus programas de obesidade por meio de aquisi\u00e7\u00e3o ligada \u00e0 Metsera, que trabalha com GLP-1 injet\u00e1vel mensal e outras op\u00e7\u00f5es. O MET-097i mostrou perda de peso de 14,1% em dois estudos de fase intermedi\u00e1ria.<\/p>\n
A Metsera planeja iniciar estudos de fase final ainda neste ano e explorar uso combinado e vers\u00f5es orais. A Pfizer encerrou o desenvolvimento de alguns candidatos orais por quest\u00f5es de seguran\u00e7a hep\u00e1tica, mas firmou acordo de licenciamento com a YaoPharma para desenvolvimento de um tratamento experimental.<\/p>\n
A Eli Lilly tem o Orforglipron, comercializado como Foundayo, aprovado como comprimido oral para emagrecimento. A empresa avan\u00e7a com o eloralintide, um composto semanal de amilina, em testes de fase final.<\/p>\n
Resultados de estudos mostraram perdas de peso expressivas, como 20,1% em fase intermedi\u00e1ria. Em testes de fase final, o tratamento de 72 semanas j\u00e1 indicou redu\u00e7\u00f5es de peso de 10,5% na dose mais alta. A reten\u00e7\u00e3o de massa magra tamb\u00e9m tem sido avaliada em combina\u00e7\u00f5es com outros ativos.<\/p>\n
A Roche sinalizou continuidade de avan\u00e7os com CT-388, adquirido com a Carmot em 2023, para fase final de ensaios. A empresa expandiu direitos sobre o tratamento de obesidade petrelintida, adquirido da Zealand Pharma, com potencial de valor elevado.<\/p>\n
A Amgen divulgou resultados positivos do MariTide, com at\u00e9 20% de perda de peso em estudo de fase intermedi\u00e1ria de um ano. A empresa aguarda dados de dois estudos-chave para confirmar a efic\u00e1cia compar\u00e1vel aos l\u00edderes do mercado, com poss\u00edveis efeitos colaterais adicionais.<\/p>\n
A Merck fechou acordo de licenciamento de at\u00e9 US$ 2 bilh\u00f5es para um candidato oral \u00e0 obesidade, desenvolvido pela Hansoh Pharma. O HS-10535 funciona como agonista do GLP-1, visando competi\u00e7\u00e3o com Wegovy e Zepbound.<\/p>\n
A Viking apresentou VK2735 como op\u00e7\u00e3o oral para perda de peso, registrando queda de 12,2% no peso ap\u00f3s 13 semanas em estudo de fase intermedi\u00e1ria, abaixo de expectativas de Wall Street.<\/p>\n
A Structure Therapeutics apresentou resultados de fase intermedi\u00e1ria com perdas de at\u00e9 15,3% em 36 semanas, obtendo apoio para iniciar fase final em 2026, ap\u00f3s reuni\u00e3o com a FDA.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"