O estudo Latitude, fase III, mostrou que a terapia injet\u00e1vel de longa a\u00e7\u00e3o (cabotegravir + rilpivirina) \u00e9 mais eficaz que a terapia oral di\u00e1ria na manuten\u00e7\u00e3o da supress\u00e3o viral em pessoas com hist\u00f3rico de ades\u00e3o irregular ao TARV. Os resultados finais foram publicados no The New England Journal of Medicine, com dados da ViiV Healthcare, representante da GSK no Brasil.<\/p>\n
A pesquisa envolveu 453 adultos com HIV que apresentaram dificuldades de ades\u00e3o ou hist\u00f3rico de abandono do tratamento. Em m\u00e9dia, os participantes tinham 40 anos, com predom\u00ednio de negros\/afro-americanos (63%), 29% eram mulheres, 17% eram hisp\u00e2nicos e 14% tinham hist\u00f3rico de uso de drogas injet\u00e1veis.<\/p>\n
Em 48 semanas, a taxa de falha terap\u00eautica foi de 22,8% no grupo que recebeu a inje\u00e7\u00e3o mensal, contra 41,2% no grupo oral. A falha virol\u00f3gica como primeiro evento ocorreu em 3% vs 21%, respectivamente. A descontinua\u00e7\u00e3o foi similar entre os grupos: 16% vs 15%.<\/p>\n
Em rela\u00e7\u00e3o \u00e0 seguran\u00e7a, a incid\u00eancia de eventos adversos ficou similar (43,5% no injet\u00e1vel; 42,4% no oral). Rea\u00e7\u00f5es locais da inje\u00e7\u00e3o foram comuns, levando \u00e0 interrup\u00e7\u00e3o em apenas dois casos. A equipe aponta que o regime injet\u00e1vel reduz o peso do regime di\u00e1rio e pode facilitar a ades\u00e3o.<\/p>\n
O estudo Latitude avaliou ainda que participantes que alcan\u00e7aram supress\u00e3o viral foram randomizados para manter o injet\u00e1vel mensal ou continuar com a terapia oral di\u00e1ria, permitindo comparar desfechos em cen\u00e1rios de ades\u00e3o desafiadora.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"