A Anvisa criou dois grupos de trabalho para analisar o uso e os riscos das \u201ccanetas emagrecedoras\u201d no Brasil. A decis\u00e3o foi publicada no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o desta quinta (16). A medida marca uma mudan\u00e7a de foco: passar de decis\u00f5es pontuais para uma avalia\u00e7\u00e3o mais ampla com base em evid\u00eancias.<\/p>\n
O objetivo \u00e9 entender, com dados, como esses medicamentos s\u00e3o utilizados no pa\u00eds, desde a prescri\u00e7\u00e3o at\u00e9 eventos adversos. Os grupos s\u00e3o de car\u00e1ter consultivo e devem apresentar relat\u00f3rios t\u00e9cnicos ao final dos trabalhos.<\/p>\n
O primeiro grupo ter\u00e1 prazo inicial de 45 dias. Vai analisar evid\u00eancias cient\u00edficas, dados de utiliza\u00e7\u00e3o e farmacovigil\u00e2ncia, identificando riscos e lacunas no conhecimento, para propor recomenda\u00e7\u00f5es t\u00e9cnicas.<\/p>\n
O segundo grupo ter\u00e1 prazo inicial de 90 dias. Acompanhara a implementa\u00e7\u00e3o de um plano de a\u00e7\u00e3o, monitorando resultados, identificando desafios e sugerindo melhorias.<\/p>\n
Entre os pontos a serem apurados est\u00e3o crit\u00e9rios de prescri\u00e7\u00e3o, estrat\u00e9gias de comunica\u00e7\u00e3o de risco e formas de monitoramento de efeitos adversos. Os grupos v\u00e3o consolidar um plano de recomenda\u00e7\u00f5es ao fim do trabalho.<\/p>\n
A cria\u00e7\u00e3o dos grupos vem ap\u00f3s a\u00e7\u00f5es recentes da ag\u00eancia, incluindo a proibi\u00e7\u00e3o da venda no Brasil de canetas com tirzepatida importadas do Paraguai sem registro. A Anvisa tamb\u00e9m rejeitou pedidos de registro de novos medicamentos com semaglutida e liraglutida.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"