A hemofilia \u00e9 uma condi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica heredit\u00e1ria que afeta a coagula\u00e7\u00e3o do sangue. No Brasil, a condi\u00e7\u00e3o est\u00e1 presente em uma parcela consider\u00e1vel da popula\u00e7\u00e3o e a doen\u00e7a atua de forma silenciosa at\u00e9 ocorrer sangramentos prolongados. No Dia Mundial da Hemofilia, especialistas refor\u00e7am a necessidade de conscientiza\u00e7\u00e3o e esclarecimento de mitos. A Dra. Priscilla Mattar, vice-presidente da \u00e1rea m\u00e9dica da Novo Nordisk, comenta sobre os pontos mais repetidos.<\/p>\n
Segundo dados da World Federation of Hemophilia, o Brasil figura entre os 4 maiores pa\u00edses com maior n\u00famero de pessoas com hemofilia. Aproximadamente 36,1% dos pacientes apresentam a forma mais grave da enfermidade. A condi\u00e7\u00e3o pode causar dores intensas e prejudicar a mobilidade se n\u00e3o for tratada adequadamente.<\/p>\n
Para quem convive com a doen\u00e7a, o acesso a tratamento adequado \u00e9 essencial. A terapia envolve a administra\u00e7\u00e3o de fatores de coagula\u00e7\u00e3o por via intravenosa, com foco na preven\u00e7\u00e3o de epis\u00f3dios hemorr\u00e1gicos. O tratamento \u00e9 oferecido gratuitamente em Centros de Tratamento de Hemofilia no pa\u00eds.<\/p>\n
Mito. Existem dois tipos: cong\u00eanita e adquirida. A cong\u00eanita envolve altera\u00e7\u00f5es no cromossomo X e pode ser classificada como leve, moderada ou grave, com as formas A (fator VIII) e B (fator IX). A hemofilia adquirida n\u00e3o \u00e9 gen\u00e9tica: \u00e9 autoimune e pode surgir em qualquer idade, com maior frequ\u00eancia em idosos, gestantes e no p\u00f3s-parto.<\/p>\n
Estima-se que menos de 15% dos casos de hemofilia adquirida sejam diagnosticados e tratados. A incid\u00eancia \u00e9 de 1,5 a 6 casos por milh\u00e3o de habitantes, segundo especialistas.<\/p>\n
Verdade. Equimoses e pet\u00e9quias sem motivo aparente s\u00e3o sinais, mas os indicadores mais caracter\u00edsticos s\u00e3o sangramentos articulares. Incha\u00e7o, calor e dor em joelhos, tornozelos e cotovelos s\u00e3o comuns, assim como feridas que demoram a cicatrizar.<\/p>\n
Pacientes tamb\u00e9m costumam apresentar sangramentos no nariz, gengiva, trato digestivo e urin\u00e1rio.<\/p>\n
Mito. A avalia\u00e7\u00e3o come\u00e7a com exame cl\u00ednico, seguida de testes laboratoriais. Os exames medem o n\u00edvel dos fatores de coagula\u00e7\u00e3o, principalmente VII, IX e VIII, para confirmar a hemofilia.<\/p>\n
Mito. A doen\u00e7a n\u00e3o tem cura, mas pode ser controlada. A terapia b\u00e1sica envolve a reposi\u00e7\u00e3o dos fatores deficientes (VIII ou IX) por via intravenosa, de forma profil\u00e1tica ou em resposta a sangramentos.<\/p>\n
O tratamento est\u00e1 dispon\u00edvel gratuitamente nos Centros de Tratamento de Hemofilia do Brasil. O in\u00edcio precoce do tratamento reduz sequelas futuras, destacam especialistas.<\/p>\n
Mito. Com orienta\u00e7\u00e3o m\u00e9dica e tratamento adequado, exerc\u00edcios leves s\u00e3o recomendados. Atividades f\u00edsicas fortalecem m\u00fasculos e articula\u00e7\u00f5es, reduzindo riscos de sangramento. Antes de iniciar, \u00e9 essencial consultar o m\u00e9dico.<\/p>\n
Verdade. Com manejo adequado, pessoas com hemofilia podem levar uma vida ativa, praticando esportes e mantendo bem-estar emocional. O acompanhamento regular \u00e9 fundamental para manter a qualidade de vida.<\/p>\n
Por Amanda Mendes<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"