O Brasil deve receber em breve uma nova classe de medicamentos para ins\u00f4nia. Os antagonistas duplos dos receptores de orexina (DORA) chegaram ao mercado com a promessa de atua\u00e7\u00e3o distinta dos sedativos j\u00e1 usados. A Anvisa aprovou o lemborexante em abril do ano passado, com comercializa\u00e7\u00e3o pela Eisai no Brasil. Al\u00e9m disso, a EMS firmou parceria com a su\u00ed\u00e7a Idorsia para trazer o daridorexanto.<\/p>\n
Os DORA atuam bloqueando a orexina, neurotransmissor que promove a vig\u00edlia. Diferentemente de Zolpidem e zopiclona, que agem sobre o GABA, esses f\u00e1rmacos visam reduzir a sinaliza\u00e7\u00e3o que mant\u00e9m o paciente acordado. O objetivo \u00e9 oferecer alternativa com menor potencial de depend\u00eancia.<\/p>\n
Estudos apontam seguran\u00e7a relativamente alta, com eventos como paralisia do sono, alucina\u00e7\u00f5es e perda breve de controle muscular ocorrendo em 1% a 2% dos usu\u00e1rios. Ainda assim, especialistas alertam para risco de sonol\u00eancia residual ao acordar, o que pode aumentar acidentes noturnos.<\/p>\n
Entre as op\u00e7\u00f5es, o daridorexanto (Quviviq) ter\u00e1 a EMS como distribuidora no Brasil e em outros mercados da Am\u00e9rica Latina; a avalia\u00e7\u00e3o junto \u00e0 Anvisa permanece em andamento desde 2025. N\u00e3o h\u00e1 prazo definido para a chegada ao varejo nem estimativa de pre\u00e7o.<\/p>\n
O lemborexante, denominado Dayvigo no Brasil, j\u00e1 segue com a aprova\u00e7\u00e3o vigente para venda pelo fabricante Eisai. A dif eren\u00e7a entre os dois compostos envolve meia-vida e impacto na manuten\u00e7\u00e3o do sono, com maior perman\u00eancia do efeito no lemborexante e potenciais efeitos residuais.<\/p>\n
Outro poss\u00edvel integrante da classe, o suvorexante, pode ingressar ao mercado brasileiro futuramente, conforme avalia\u00e7\u00e3o de autoridades e da ind\u00fastria. A expectativa \u00e9 ampliar o leque terap\u00eautico para dist\u00farbios do sono no pa\u00eds.<\/p>\n
A previs\u00e3o de disponibilidade envolve relatos da Anvisa sobre o registro do daridorexanto em 29 de dezembro de 2025, com conclus\u00e3o dependente de eventuais esclarecimentos da empresa. A EMS afirma que a incorpora\u00e7\u00e3o ao portf\u00f3lio ampliar\u00e1 op\u00e7\u00f5es terap\u00eauticas no Brasil, sem definir prazos de comercializa\u00e7\u00e3o.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"