A FDA aprovou nos Estados Unidos um regime de p\u00edlulas da Merck para o tratamento da infec\u00e7\u00e3o por HIV-1. O medicamento \u00e9 uma combina\u00e7\u00e3o \u00fanica tomada uma vez ao dia e poder\u00e1 substituir parte das terapias atuais para adultos.<\/p>\n
A nova formula\u00e7\u00e3o combina doravirina, j\u00e1 existente no mercado, com islatravir, que permanece em avalia\u00e7\u00e3o experimental. A p\u00edlula resultante recebeu o nome comercial Idvynso e representa uma op\u00e7\u00e3o adicional de tratamento antirretroviral.<\/p>\n
O contexto mundial aponta que o HIV-1 \u00e9 a cepa mais comum do v\u00edrus causador da AIDS. Dados indicam cerca de 40,8 milh\u00f5es de pessoas vivendo com HIV globalmente, com aproximadamente 1,3 milh\u00e3o de novas infec\u00e7\u00f5es anuais.<\/p>\n
Segundo a Merck, Idvynso amplia a diversidade de op\u00e7\u00f5es terap\u00eauticas dispon\u00edveis em regime oral. Em estudos de fase final, com mais de 1.000 pacientes, a combina\u00e7\u00e3o conseguiu suprimir significativamente a replica\u00e7\u00e3o do HIV-1 em adultos j\u00e1 em tratamento.<\/p>\n
Ao lado, a Merck ressaltou que a doravirina j\u00e1 \u00e9 vendida nos EUA sob os nomes Pifeltro e Delstrigo, enquanto o islatravir permanece sob avalia\u00e7\u00e3o cl\u00ednica. A aprova\u00e7\u00e3o reflete uma compara\u00e7\u00e3o com regimes atuais de antirretrovirais.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"