A quebra de patente da semaglutida, anunciada em mar\u00e7o, elevou a expectativa por alternativas mais acess\u00edveis de canetas antiobesidade. Estudos indicam que os f\u00e1rmacos n\u00e3o promovem perda de peso uniforme entre pacientes, com cerca de 1 em cada 10 n\u00e3o atingindo metas iniciais de redu\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
A taxa de n\u00e3o resposta varia conforme o estudo. No STEP 1, 14% n\u00e3o perderam ao menos 5% do peso. No Surmount-1, com tirzepatida, a n\u00e3o resposta ficou em 9,1% na dose de 15 mg. Em doses de 10 mg e 5 mg, foram 11,1% e 14,9%, respectivamente. A resposta depende de m\u00faltiplos fatores.<\/p>\n
A explica\u00e7\u00e3o envolve ajustes de dose, toler\u00e2ncia e efeitos colaterais. Em alguns casos, recuos tempor\u00e1rios ou progress\u00e3o mais lenta s\u00e3o necess\u00e1rios. Orienta-se acompanhamento m\u00e9dico para manter o peso obtido a longo prazo e evitar interrup\u00e7\u00f5es por conta pr\u00f3pria.<\/p>\n
A pr\u00e1tica cl\u00ednica aponta que pacientes com diabetes costumam ter resposta de peso menor, possivelmente pela resist\u00eancia \u00e0 insulina. Estudo de 2024 com 4.467 adultos com diabetes tipo 2 mostrou que apenas 14% melhoraram glicose e perderam ao menos 5% do peso simultaneamente.<\/p>\n
Dados indicam ainda que peso inicial elevado, idade, dura\u00e7\u00e3o do diabetes e fun\u00e7\u00e3o renal podem influenciar os resultados. A dose adequada e o aumento gradual costumam melhorar toler\u00e2ncia, mas podem aumentar efeitos adversos, levando alguns pacientes a interromperem o tratamento.<\/p>\n
Estudos recentes sugerem que a efic\u00e1cia depende principalmente da concentra\u00e7\u00e3o da droga no sangue, independentemente da via de administra\u00e7\u00e3o. Pesquisas associam maior peso a menor exposi\u00e7\u00e3o, contribuindo para a varia\u00e7\u00e3o entre pacientes.<\/p>\n
Em 2025, divulga\u00e7\u00e3o na Lancet apontou que doses mais altas de semaglutida, como 7,2 mg, proporcionaram maior redu\u00e7\u00e3o de peso que a dose padr\u00e3o. Em 72 semanas, perdas m\u00e9dias maiores e maiores chances de atingir redu\u00e7\u00f5es de 20% ou 25% do peso.<\/p>\n
No Brasil, a Conitec rejeitou, em agosto de 2025, pedido da Novo Nordisk para incorporar os medicamentos ao SUS por considerar alto impacto or\u00e7ament\u00e1rio e custos incertos. A discuss\u00e3o, por\u00e9m, continua.<\/p>\n
Em 2026, a Novo Nordisk anunciou programa de acesso piloto no Rio Grande do Sul e no Rio de Janeiro, com objetivo de coletar dados sobre impacto cl\u00ednico, social e econ\u00f4mico, especialmente em popula\u00e7\u00f5es vulner\u00e1veis. A empresa afirma que ampliar o acesso n\u00e3o deve alterar a propor\u00e7\u00e3o de respondentes.<\/p>\n
Para m\u00e9dicos, a orienta\u00e7\u00e3o \u00e9 manter o acompanhamento e alinhar expectativas desde o in\u00edcio, evitando interrup\u00e7\u00f5es sem orienta\u00e7\u00e3o profissional.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"