A Anvisa autorizou nesta segunda-feira (4\/5) a fabrica\u00e7\u00e3o local da vacina contra chikungunya desenvolvida pelo Instituto Butantan, em parceria com a Valneva. A aprova\u00e7\u00e3o permite incorporar o imunizante ao SUS e manter a mesma qualidade do produzido na Fran\u00e7a.<\/p>\n
A vers\u00e3o brasileira, batizada de XCHIQ, ter\u00e1 parte do processo produtivo em f\u00e1bricas do Butantan, com formula\u00e7\u00e3o e envase realizados no Brasil. A decis\u00e3o mant\u00e9m o padr\u00e3o de seguran\u00e7a e efic\u00e1cia j\u00e1 estabelecido, mas reduz custos para o sistema p\u00fablico.<\/p>\n
A vacina \u00e9 indicada para pessoas de 18 a 59 anos com maior risco de exposi\u00e7\u00e3o ao v\u00edrus. O imunizante j\u00e1 havia tido autoriza\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria no Brasil em abril do ano passado, antes da transfer\u00eancia da produ\u00e7\u00e3o para o Butantan.<\/p>\n
A XCHIQ possui aprova\u00e7\u00e3o internacional, incluindo FDA e EMA. Em testes com 4 mil volunt\u00e1rios nos EUA, a efic\u00e1cia atingiu 98,9% na produ\u00e7\u00e3o de anticorpos neutralizantes, segundo dados publicados pela The Lancet.<\/p>\n
A droga \u00e9 contraindicada para gestantes e indiv\u00edduos imunodeprimidos ou imunossuprimidos. A chikungunya \u00e9 transmitida pelo mosquito Aedes aegypti, igual ao vetor da dengue, e pode provocar febre alta, dores articulares e complica\u00e7\u00f5es.<\/p>\n
No cen\u00e1rio global, a Organiza\u00e7\u00e3o Pan-Americana da Sa\u00fade registrou cerca de 620 mil casos da doen\u00e7a no ano passado. No Brasil, o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade informou mais de 127 mil casos e 125 mortes. Esses n\u00fameros refor\u00e7am a relev\u00e2ncia da vacina\u00e7\u00e3o.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"