A Anvisa autorizou nesta segunda-feira (4) a fabrica\u00e7\u00e3o no Brasil da vacina contra chikungunya desenvolvida pelo Instituto Butantan em parceria com a Valneva. O imunizante XCHIQ passa a ser produzido localmente e pode ser incorporado ao SUS.<\/p>\n
A decis\u00e3o oficializa o Butantan como local de fabrica\u00e7\u00e3o, mantendo o mesmo padr\u00e3o de qualidade, seguran\u00e7a e efic\u00e1cia. A produ\u00e7\u00e3o pode ocorrer em unidades do instituto, sob o mesmo cuidado regulat\u00f3rio.<\/p>\n
A chikungunya \u00e9 transmitida pelo mosquito Aedes aegypti, o mesmo vetor da dengue. A doen\u00e7a pode causar dor articular cr\u00f4nica e, em casos, levar a sequelas de longo prazo.<\/p>\n
O imunizante j\u00e1 havia sido aprovado pela Anvisa em abril de 2025 com produ\u00e7\u00e3o na Valneva. Agora, o Brasil assume parte do processo produtivo, o que deve facilitar a disponibilidade no SUS.<\/p>\n
A XCHIQ \u00e9 indicada para pessoas entre 18 e 59 anos com maior risco de exposi\u00e7\u00e3o ao v\u00edrus. Gestantes, imunodeprimidos ou pessoas com imunossupress\u00e3o n\u00e3o devem utilizar a vacina.<\/p>\n
O pedido de registro definitivo foi enviado \u00e0 Anvisa em dezembro de 2023. Em 2023, a FDA j\u00e1 havia autorizado o uso do imunizante em territ\u00f3rio americano.<\/p>\n
O v\u00edrus chegou \u00e0 Am\u00e9rica em 2013, provocando surtos na regi\u00e3o. Pa\u00edses com maior n\u00famero de casos incluem Brasil, Paraguai, Argentina e Bol\u00edvia.<\/p>\n
Segundo a Organiza\u00e7\u00e3o Pan-Americana da Sa\u00fade, cerca de 620 mil pessoas foram infectadas no mundo em 2025. No Brasil, o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade registrou mais de 127 mil casos e 125 mortes no mesmo per\u00edodo.<\/p>\n
Em estudo de fase 3 publicado na The Lancet Infectious Diseases em 2024, adolescentes tiveram anticorpos neutralizantes ap\u00f3s a dose, com prote\u00e7\u00e3o mantida por seis meses. Eventos adversos foram majoritariamente leves ou moderados.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"