Durante a gesta\u00e7\u00e3o, pesquisadores realizaram pela primeira vez um procedimento in\u00e9dito com c\u00e9lulas-tronco para tratar espinha b\u00edfida ainda no \u00fatero. O estudo avaliou a seguran\u00e7a da terapia em seis beb\u00eas submetidos \u00e0 cirurgia fetal com aplica\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas-tronco da placenta. O protocolo come\u00e7ou na fase gestacional e acompanhou os nascimentos seguintes, com resultados considerados promissores pela equipe.<\/p>\n
A pesquisa, publicada na The Lancet, mostrou que o procedimento foi executado conforme o planejamento e n\u00e3o houve intercorr\u00eancias graves relacionadas \u00e0s c\u00e9lulas-tronco. As cirurgias foram conclu\u00eddas com cicatriza\u00e7\u00e3o das \u00e1reas tratadas, abrindo caminho para novas op\u00e7\u00f5es de tratamento pr\u00e9-natal.<\/p>\n
A espinha b\u00edfida \u00e9 uma malforma\u00e7\u00e3o da coluna do beb\u00ea ainda em desenvolvimento. Em situa\u00e7\u00f5es graves, a medula fica exposta, o que pode levar a sequelas motoras, urin\u00e1rias e intestinais. Existem tipos variados, desde formas mais leves at\u00e9 a mielomelingocele, a mais grave, associada a maior probabilidade de danos neurol\u00f3gicos.<\/p>\n
O objetivo foi testar a seguran\u00e7a de uma terapia regenerativa que utiliza c\u00e9lulas-tronco da placenta, aplicadas diretamente sobre a \u00e1rea aberta da coluna durante a cirurgia fetal. As c\u00e9lulas atuam como um curativo que protege a medula e busca promover regenera\u00e7\u00e3o do tecido. A t\u00e9cnica \u00e9 anunciada como a primeira terapia intrauterina com c\u00e9lulas-tronco para espinha b\u00edfida.<\/p>\n
No per\u00edodo de acompanhamento at\u00e9 o nascimento, n\u00e3o houve sinais de infec\u00e7\u00e3o, vazamento de l\u00edquido ou tumores na regi\u00e3o tratada. As imagens de resson\u00e2ncia magn\u00e9tica mostraram revers\u00e3o parcial da hernia\u00e7\u00e3o em todos os beb\u00eas. N\u00e3o houve necessidade de drenagem de l\u00edquido cefalorraquidiano por hidrocefalia.<\/p>\n
A atua\u00e7\u00e3o da FDA \u2014 \u00f3rg\u00e3o regulador dos EUA \u2014 permitiu avan\u00e7ar para a segunda fase, com 35 pacientes. O objetivo \u00e9 observar seguran\u00e7a a longo prazo e sinais iniciais de melhoria motora, urin\u00e1ria e intestinal at\u00e9 os 6 anos.<\/p>\n
Especialistas destacam que os resultados, embora encorajadores, correspondem a uma fase inicial com n\u00famero limitado de casos. A efic\u00e1cia ainda n\u00e3o pode ser comprovada em larga escala, e o acompanhamento a longo prazo \u00e9 essencial para confirmar benef\u00edcios e potenciais riscos.<\/p>\n
A t\u00e9cnica permanece restrita a centros altamente especializados. A sele\u00e7\u00e3o de gestantes candidatas envolve crit\u00e9rios r\u00edgidos de idade gestacional, localiza\u00e7\u00e3o da les\u00e3o e condi\u00e7\u00f5es de sa\u00fade m\u00e3e-beb\u00ea. A ado\u00e7\u00e3o ampla depender\u00e1 da confirma\u00e7\u00e3o de resultados em estudos subsequentes.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"