Raquel Lorensi sonhou em ser m\u00e3e desde cedo e hoje luta para conseguir um tratamento caro para o filho Dudu, de 11 anos, que vive em Erechim, no Rio Grande do Sul. O objetivo \u00e9 garantir acesso a uma terapia g\u00eanica aprovada nos EUA.<\/p>\n
Em 2019, ap\u00f3s meses de consultas e exames, Dudu recebeu o diagn\u00f3stico de Distrofia Muscular de Duchenne, doen\u00e7a gen\u00e9tica degenerativa que afeta principalmente meninos. Aos four anos, iniciou tratamento para retardar a progress\u00e3o.<\/p>\n
O colapso emocional inicial levou a fam\u00edlia a redes de apoio e a mudan\u00e7as profundas. O casal, Raquel e Deivisson, enfrentou meses de luto e abriu espa\u00e7o para retomar a vida com foco no filho.<\/p>\n
A esperan\u00e7a veio em 2023, com a aprova\u00e7\u00e3o do Elevidys nos Estados Unidos, terapia que interrompe a progress\u00e3o da Duchenne. Segundo Raquel, antes os meninos viviam at\u00e9 os 30 anos; hoje h\u00e1 novas perspectivas.<\/p>\n
No Brasil, a ado\u00e7\u00e3o da terapia enfrenta impeditivos. O custo estimado \u00e9 de cerca de 17 milh\u00f5es de reais, valor que levou a Vakinha para arrecada\u00e7\u00e3o p\u00fablica. Dudu j\u00e1 superou a idade limite de 7 anos e 11 meses prevista pela Anvisa.<\/p>\n
De acordo com os m\u00e9dicos, Dudu ainda pode seguir tratamento, mas a restri\u00e7\u00e3o de idade impede o uso imediato no pa\u00eds. A fam\u00edlia mant\u00e9m a campanha online, que j\u00e1 mobilizou milhares de apoiadores.<\/p>\n
Raquel ressalta que cada compartilhamento representa mais do que dinheiro: \u00e9 a possibilidade de manter o filho ativo e sonhando. A hist\u00f3ria ganhou for\u00e7a na regi\u00e3o de Erechim e nas redes sociais.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"