Os linfomas s\u00e3o c\u00e2nceres que afetam os linf\u00f3citos, c\u00e9lulas-chave da defesa do organismo. O tumor se desenvolve principalmente nos linfonodos e envolve v\u00e1rias etapas do sistema imune. Estima-se que o Brasil registre mais de 14 mil novos casos por ano, de acordo com o Inca.<\/p>\n
Dados atualizados do Inca indicam 4.357 mortes por linfoma n\u00e3o-Hodgkin e 455 por linfoma de Hodgkin em 2020. No pa\u00eds, os linfomas representam a oitava forma de c\u00e2ncer, com incid\u00eancia de cerca de 6 casos a cada 100 mil habitantes.<\/p>\n
O dia 15 de novembro \u00e9 dedicado ao Dia Mundial de Conscientiza\u00e7\u00e3o do Linfoma, ressaltando a import\u00e2ncia da detec\u00e7\u00e3o precoce e do diagn\u00f3stico oportuno.<\/p>\n
O que s\u00e3o os linfomas<\/p>\n
O sistema linf\u00e1tico compreende linfonodos, vasos e tecidos que integram o sistema imune. Quando o c\u00e2ncer tem origem nesse sistema, pode ser classificado como linfoma de Hodgkin ou n\u00e3o-Hodgkin.<\/p>\n
A principal diferen\u00e7a entre os tipos est\u00e1 no padr\u00e3o de dissemina\u00e7\u00e3o. Hodgkin se espalha de forma ordenada entre linfonodos, j\u00e1 os linfomas n\u00e3o-Hodgkin costumam apresentar dissemina\u00e7\u00e3o mais irregular.<\/p>\n
Existem mais de 20 subtipos de linfomas n\u00e3o-Hodgkin, com predom\u00ednio de linfomas B, T e NK. Entre os mais comuns est\u00e3o o linfoma n\u00e3o-Hodgkin difuso de c\u00e9lulas B e o linfoma folicular.<\/p>\n
Sinais e sintomas<\/p>\n
Os principais sinais n\u00e3o-Hodgkin incluem incha\u00e7o indolor de g\u00e2nglios no pesco\u00e7o, axilas ou virilha, suor noturno, febre, coceira, cansa\u00e7o e perda de peso sem explica\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
Para Hodgkin, os sintomas variam conforme a localiza\u00e7\u00e3o do tumor. Incha\u00e7o indolor dos g\u00e2nglios pode ocorrer no pesco\u00e7o, axilas ou virilha, com tosse ou dor tor\u00e1cica se houver comprometimento no t\u00f3rax.<\/p>\n
Aten\u00e7\u00e3o aos sinais: linfonodos inchados que persistem por semanas devem ser avaliados por um m\u00e9dico, j\u00e1 que podem ter origem em infec\u00e7\u00f5es ou inflama\u00e7\u00f5es, al\u00e9m do c\u00e2ncer.<\/p>\n
Fatores de risco<\/p>\n
Em muitos casos n\u00e3o h\u00e1 fatores de risco claramente identific\u00e1veis. Exposi\u00e7\u00e3o a radia\u00e7\u00e3o ou produtos qu\u00edmicos, como benzeno e pesticidas, pode aumentar o risco. Pessoas com imunidade fragilizada, por v\u00edrus como Epstein-Barr ou HIV, tamb\u00e9m apresentam maior vulnerabilidade.<\/p>\n
N\u00e3o h\u00e1 preven\u00e7\u00e3o espec\u00edfica para linfomas. A detec\u00e7\u00e3o precoce \u00e9 apontada como modo mais eficaz de ampliar as op\u00e7\u00f5es de tratamento, com potencial para curas em alguns tipos.<\/p>\n
Como \u00e9 feito o diagn\u00f3stico<\/p>\n
O diagn\u00f3stico exige exames variados para definir o tipo de linfoma e orientar o tratamento. Destacam-se bi\u00f3psia de linfonodo, exames de histopatologia, imunohistoqu\u00edmica, al\u00e9m de tomografia e resson\u00e2ncia.<\/p>\n
A bi\u00f3psia cir\u00fargica \u00e9 fundamental para confirmar a natureza do linfonodo aumentado e orientar a classifica\u00e7\u00e3o histopatol\u00f3gica do tumor.<\/p>\n
Como \u00e9 feito o tratamento<\/p>\n
O tratamento \u00e9 personalizado conforme o tipo e o est\u00e1gio do linfoma, podendo incluir quimioterapia, radioterapia, imunoterapia ou combina\u00e7\u00f5es dessas abordagens. A escolha considera a condi\u00e7\u00e3o f\u00edsica do paciente e comorbidades.<\/p>\n
A terapia pode envolver medicamentos administrados por via oral ou intravenosa, ou regimes poliquimioter\u00e1picos, conforme o caso.<\/p>\n
Profissionais de sa\u00fade avaliam fatores como doen\u00e7as cardiovasculares ou pulmonares para definir a toler\u00e2ncia ao tratamento oncol\u00f3gico.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"