Dois pacientes com HIV receberam uma forma adaptada de terapia CAR-T, que usa c\u00e9lulas imunes do pr\u00f3prio corpo para reconhecer o v\u00edrus. Em um ensaio cl\u00ednico, uma infus\u00e3o \u00fanica de c\u00e9lulas modificadas mostrou controle duradouro do v\u00edrus em ambos, sem medicamentos antirretrovirais. O an\u00fancio ocorreu na semana passada, durante encontro anual da American Society of Gene and Cell Therapy, em Boston.<\/p>\n
As c\u00e9lulas foram reprogramadas em laborat\u00f3rio para mirar o HIV e foram aplicadas aos volunt\u00e1rios como parte de um estudo de seguran\u00e7a e viabilidade. Um participante apresenta v\u00edrus indetect\u00e1vel h\u00e1 quase dois anos; o outro, h\u00e1 quase um ano. Ambos interromperam completamente a terapia antirretroviral.<\/p>\n
A t\u00e9cnica CAR-T j\u00e1 \u00e9 usada contra certos c\u00e2nceres e, mais recentemente, em doen\u00e7as autoimunes. O estudo sugere que a estrat\u00e9gia pode, em teoria, manter o HIV sob controle sem tratamento cont\u00ednuo, sob condi\u00e7\u00f5es controladas e com monitoramento pr\u00f3ximo.<\/p>\n
\u201cEstas s\u00e3o fases iniciais, mas indicam que a abordagem pode ser segura e eficaz o suficiente para futuras otimiza\u00e7\u00f5es\u201d, afirma Steven Deeks, m\u00e9dico da UCSF e l\u00edder do ensaio. O pesquisador ressalta que h\u00e1 caminhos para tornar o tratamento mais acess\u00edvel.<\/p>\n
Especialistas destacam que tratamentos com CAR-T para HIV n\u00e3o s\u00e3o amplos nem simples como o tratamento para c\u00e2ncer. Transi\u00e7\u00f5es para uso mais amplo requerer\u00e3o escala, custo menor e redu\u00e7\u00e3o de riscos associados \u00e0s t\u00e9cnicas de modifica\u00e7\u00e3o celular.<\/p>\n
Para a comunidade de pesquisa, os resultados fornecem uma pista cl\u00ednica de que ensinar o sistema imune a controlar o v\u00edrus \u00e9 poss\u00edvel. Os autores do estudo ressaltam a necessidade de mais pacientes e de avalia\u00e7\u00f5es de longo prazo.<\/p>\n
At\u00e9 hoje, menos de uma d\u00fazia de casos de remiss\u00e3o funcional do HIV foram documentados. Em grande parte, envolveram transplante de c\u00e9lulas-tronco com doadores portadores de CCR5, uma muta\u00e7\u00e3o que impede a entrada do v\u00edrus. Essas op\u00e7\u00f5es n\u00e3o s\u00e3o escal\u00e1veis para a maioria.<\/p>\n
Os especialistas lembram que transplantes carregam riscos graves, como rejei\u00e7\u00e3o e doen\u00e7a do enxerto. A proposta atual busca replicar esse resultado sem depender de doadores nem de procedimentos invasivos.<\/p>\n
Se comprovada seguran\u00e7a e efic\u00e1cia, a CAR-T para HIV pode abrir caminhos para terapias imunes mais acess\u00edveis. Pesquisas futuras devem esclarecer custo, log\u00edstica e crit\u00e9rios de sele\u00e7\u00e3o de pacientes. As pr\u00f3ximas fases buscar\u00e3o replicar os resultados em mais pessoas.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"