O an\u00fancio repercutiu globalmente na comunidade m\u00e9dica: um comprimido di\u00e1rio, direcionado a uma muta\u00e7\u00e3o espec\u00edfica do gene RAS, dobrou a sobrevida em pacientes com c\u00e2ncer de p\u00e2ncreas metast\u00e1tico que j\u00e1 tinham feito quimioterapia sem op\u00e7\u00f5es de tratamento. A empresa Revolution Medicines tornou p\u00fablico o feito em 13 de abril de 2026, nos EUA.<\/p>\n
O estudo cl\u00ednico de fase 3, chamado RASolute 302, comparou daraxonrasib com quimioterapia intravenosa padr\u00e3o em cerca de 500 pacientes. Os participantes estavam em segunda linha de tratamento, com doen\u00e7a j\u00e1 disseminada. O objetivo era verificar efic\u00e1cia e seguran\u00e7a do rem\u00e9dio oral.<\/p>\n
O chamativo resultado mostrou que a mediana de sobrevida no grupo que recebeu daraxonrasib foi de 13,2 meses, contra 6,7 meses no grupo de quimioterapia. A diferen\u00e7a indica redu\u00e7\u00e3o do risco de morte em 60% para o novo medicamento. Todos os endpoints foram atingidos.<\/p>\n
Em mais de 90% dos casos, o c\u00e2ncer de p\u00e2ncreas envolve muta\u00e7\u00e3o no gene RAS, mantendo a prote\u00edna em ativa\u00e7\u00e3o constante. A doen\u00e7a normalmente \u00e9 diagnosticada tardiamente, com cerca de 80% dos casos j\u00e1 em est\u00e1gio avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico no momento da detec\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
A taxa de sobrevida em cinco anos para a forma metast\u00e1tica \u00e9 baixa, e a maioria dos pacientes tem op\u00e7\u00f5es limitadas ap\u00f3s falha da quimioterapia. Nos EUA, estima-se cerca de 60 mil novos diagn\u00f3sticos por ano e aproximadamente 50 mil mortes decorrentes da doen\u00e7a.<\/p>\n
Para participantes do estudo, reduziram-se eventos de progress\u00e3o da doen\u00e7a, com cerca de um ter\u00e7o apresentando redu\u00e7\u00e3o do tumor e 80% demonstrando algum benef\u00edcio de resposta ou estabilidade. A droga \u00e9 administrada em formato oral, facilitando o tratamento domiciliar.<\/p>\n
O perfil de seguran\u00e7a mostrou efeitos colaterais manej\u00e1veis, como rea\u00e7\u00f5es de pele, n\u00e1useas e fadiga, com acompanhamento m\u00e9dico pr\u00f3ximo sugerindo boa tolerabilidade. A possibilidade de uso em casa reduz a necessidade de visitas hospitalares para quimioterapia.<\/p>\n
Nos EUA, a FDA concedeu status de Breakthrough Therapy, acelerando a avalia\u00e7\u00e3o. A designa\u00e7\u00e3o de medicamento \u00f3rf\u00e3o tamb\u00e9m foi aplicada, al\u00e9m de participa\u00e7\u00e3o no National Priority Voucher. O acesso compassional j\u00e1 foi autorizado para pacientes sem alternativas.<\/p>\n
No Brasil, o caminho envolve aprova\u00e7\u00e3o da Anvisa e diretriz da ANS para cobertura por planos de sa\u00fade. O custo estimado de novas drogas oncol\u00f3gicas pode pesar no or\u00e7amento p\u00fablico, o que eleva a necessidade de avalia\u00e7\u00f5es de custo-efetividade.<\/p>\n
Especialistas destacam que, embora o resultado seja promissor, n\u00e3o se trata de cura para o c\u00e2ncer de p\u00e2ncreas. O estudo envolveu pacientes metast\u00e1ticos em segunda linha, sem dados sobre uso em primeira linha. Pesquisas futuras devem explorar combina\u00e7\u00f5es terap\u00eauticas e aplica\u00e7\u00f5es em outros tumores com muta\u00e7\u00e3o no RAS.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"