A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) determinou o recolhimento de um lote do medicamento Aldomet, usado no tratamento da hipertens\u00e3o, e suspendeu a comercializa\u00e7\u00e3o, distribui\u00e7\u00e3o e uso do produto afetado. A medida foi publicada nesta segunda-feira, 25, ap\u00f3s a fabricante identificar desvio cr\u00edtico de qualidade.<\/p>\n
O problema ocorreu quando blisters da vers\u00e3o de 250 mg foram inseridos em cartuchos identificados como da apresenta\u00e7\u00e3o de 500 mg. O desvio foi classificado como cr\u00edtico pela Aspen Pharma, que iniciou o recolhimento volunt\u00e1rio do lote.<\/p>\n
O lote atingido \u00e9 o P0019875, da apresenta\u00e7\u00e3o \u201cAldomet 250 mg comprimidos revestidos\u201d, em embalagem com 30 comprimidos. O princ\u00edpio ativo \u00e9 a metildopa<\/strong>, indicada principalmente para controle da press\u00e3o arterial.<\/p>\n A troca entre dosagens pode levar o paciente a usar uma dose menor do que a prescrita, comprometendo a efic\u00e1cia do tratamento. Consumidores que possuam unidades do lote devem interromper o uso e buscar orienta\u00e7\u00e3o junto \u00e0 empresa ou ao estabelecimento onde foi adquirido para devolu\u00e7\u00e3o e substitui\u00e7\u00e3o do produto.<\/p>\n A Aspen Pharma foi Procurada pela reportagem para comentar o caso, mas n\u00e3o houve retorno at\u00e9 a publica\u00e7\u00e3o. Caso haja manifesta\u00e7\u00e3o, a mat\u00e9ria ser\u00e1 atualizada.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"\n