A Anvisa aprovou no Brasil um novo medicamento para pacientes com Parkinson em est\u00e1gio avan\u00e7ado. A autoriza\u00e7\u00e3o foi publicada no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o na segunda-feira, 25 de maio de 2026.<\/p>\n
O f\u00e1rmaco, batizado Vyalev, \u00e9 comercializado pela AbbVie e combina foscarbidopa com foslevodopa, derivados da levodopa. Trata-se da primeira terapia aprovada pela ag\u00eancia baseada em infus\u00e3o subcut\u00e2nea cont\u00ednua de levodopa por 24 horas.<\/p>\n
A proposta busca manter n\u00edveis mais est\u00e1veis do medicamento no organismo, reduzindo oscila\u00e7\u00f5es motoras comuns em est\u00e1gios mais avan\u00e7ados da doen\u00e7a. Em situa\u00e7\u00f5es de Parkinson, per\u00edodos \u201con\u201d alternam com momentos \u201coff\u201d, quando os sintomas retornam.<\/p>\n
A terapia atende pacientes que n\u00e3o respondem adequadamente aos comprimidos tradicionais de levodopa. Tamb\u00e9m pode ser uma op\u00e7\u00e3o para quem n\u00e3o pode ou n\u00e3o deseja realizar a estimula\u00e7\u00e3o cerebral profunda, procedimento usado em casos avan\u00e7ados.<\/p>\n
Segundo a AbbVie, at\u00e9 60% dos pacientes t\u00eam contraindica\u00e7\u00f5es para a cirurgia por condi\u00e7\u00f5es como dem\u00eancia, altera\u00e7\u00f5es de marcha ou instabilidade postural. Outros 45% recusariam a cirurgia por consider\u00e1-la invasiva.<\/p>\n
A aprova\u00e7\u00e3o foi embasada em estudo com cerca de 130 pacientes, com acompanhamento de 12 semanas. A fabricante afirma que o tratamento aumentou o tempo sem sintomas motores incapacitantes e reduziu os per\u00edodos off em compara\u00e7\u00e3o com a levodopa oral tradicional.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"