{"id":781742,"date":"2026-05-25T12:55:00","date_gmt":"2026-05-25T15:55:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.portaltela.com\/noticias\/2026\/05\/25\/novo-medicamento-para-parkinson-e-aprovado-no-brasil-apos-15-anos\/"},"modified":"2026-05-25T12:55:00","modified_gmt":"2026-05-25T15:55:00","slug":"novo-medicamento-para-parkinson-e-aprovado-no-brasil-apos-15-anos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.portaltela.com\/noticias\/ciencia\/2026\/05\/25\/novo-medicamento-para-parkinson-e-aprovado-no-brasil-apos-15-anos\/","title":{"rendered":"Novo medicamento para Parkinson \u00e9 aprovado no Brasil ap\u00f3s 15 anos"},"content":{"rendered":"<p>A Anvisa aprovou neste m\u00eas um medicamento inovador para pacientes com doen\u00e7a de Parkinson em est\u00e1gio avan\u00e7ado que n\u00e3o respondem aos tratamentos dispon\u00edveis. O registro liberado \u00e9 para a terapia que combina foslevodopa e foscarbidopa hidratada, com o nome comercial Vyalev. A aprova\u00e7\u00e3o ocorreu nesta segunda-feira, 25, marcando a chegada de uma nova op\u00e7\u00e3o de tratamento no Brasil ap\u00f3s 15 anos sem terapias inovadoras.<\/p>\n<p>O tratamento \u00e9 administrado por infus\u00e3o subcut\u00e2nea cont\u00ednua, liberando a medica\u00e7\u00e3o por 24 horas. A proposta \u00e9 manter o controle motor ao longo do dia, incluindo o per\u00edodo noturno, e atender pacientes que n\u00e3o podem ou n\u00e3o desejam realizar cirurgia de estimula\u00e7\u00e3o cerebral profunda DBS.<\/p>\n<p>rubens cury, m\u00e9dico do grupo de dist\u00farbios do movimento da USP, afirma que a novidade oferece benef\u00edcio significativo mesmo para quem n\u00e3o \u00e9 eleg\u00edvel \u00e0 cirurgia. A farmac\u00eautica AbbVie det\u00e9m a patente e informou que at\u00e9 60% dos diagnosticados podem ter contraindica\u00e7\u00e3o para DBS.<\/p>\n<h3>Resultados de testes<\/h3>\n<p>A avalia\u00e7\u00e3o para aprova\u00e7\u00e3o baseou-se em estudo de fase 3 com 130 participantes em est\u00e1gio avan\u00e7ado, ao longo de 12 semanas. Os resultados mostraram melhoria no per\u00edodo \u201con\u201d de movimento, que atingiu 2,72 horas no grupo que recebeu Vyalev, frente a 0,97 hora no grupo controle.<\/p>\n<p>Um estudo adicional com 52 semanas comprovou seguran\u00e7a e efic\u00e1cia da terapia. A libera\u00e7\u00e3o internacional j\u00e1 alcan\u00e7ou 35 pa\u00edses, incluindo Estados Unidos, Reino Unido e Jap\u00e3o, com mais de 4.200 pacientes em uso.<\/p>\n<h3>Impacto no Brasil e contexto<\/h3>\n<p>A doen\u00e7a de Parkinson \u00e9 neurodegenerativa e envolve queda na dopamina, neurotransmissor essencial para o controle dos movimentos autom\u00e1ticos. O novo medicamento pode reduzir rigidez, dificuldade de escrita e outros sintomas motores, conforme relatos de especialistas.<\/p>\n<p>Estima-se que mais de 10 milh\u00f5es de pessoas no mundo tenham Parkinson; no Brasil, o n\u00famero \u00e9 colocado em cerca de 220 mil, ainda que haja subnotifica\u00e7\u00e3o. O registro da terap\u00eautica permite ampliar op\u00e7\u00f5es de tratamento para pacientes com limita\u00e7\u00f5es aos modos tradicionais de manejo.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<ul>\n<li>A Anvisa aprovou o registro do Vyalev, terapia que combina foslevodopa e foscarbidopa hidratada para Parkinson em est\u00e1gio avan\u00e7ado, com infus\u00e3o subcut\u00e2nea cont\u00ednua de 24 horas.<\/li>\n<li>A aprova\u00e7\u00e3o chega ap\u00f3s 15 anos sem terapias inovadoras no Brasil, visando pacientes que n\u00e3o respondem aos tratamentos atuais ou n\u00e3o podem fazer a cirurgia de estimula\u00e7\u00e3o cerebral profunda.<\/li>\n<li>Em estudo de fase tr\u00eas com 130 participantes, os benef\u00edcios surgiram j\u00e1 na primeira semana, com o ganho no per\u00edodo \u201con\u201d chegando a 2,72 horas frente a 0,97 hora no grupo de compara\u00e7\u00e3o.<\/li>\n<li>Um segundo estudo, com 52 semanas, confirmou seguran\u00e7a e efic\u00e1cia da terapia.<\/li>\n<li>A droga j\u00e1 \u00e9 aprovada em 35 pa\u00edses e \u00e9 utilizada por mais de 4.200 pacientes ao redor do mundo.<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"author":15,"featured_media":781858,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"summary":"Anvisa aprova Vyalev, infus\u00e3o cont\u00ednua de foslevodopa\/foscarbidopa para Parkinson avan\u00e7ado, a primeira inova\u00e7\u00e3o no Brasil em quinze anos","footnotes":""},"categories":[296,1],"tags":[84,159,205,269,100,29],"class_list":["post-781742","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-ciencia","category-noticias","tag-acontecimentos-internacionais","tag-doencas","tag-farmoquimicos-farmaceuticos","tag-internacionais","tag-noticia","tag-saude"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.portaltela.com\/api\/wp\/v2\/posts\/781742","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.portaltela.com\/api\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.portaltela.com\/api\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.portaltela.com\/api\/wp\/v2\/users\/15"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.portaltela.com\/api\/wp\/v2\/comments?post=781742"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.portaltela.com\/api\/wp\/v2\/posts\/781742\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.portaltela.com\/api\/wp\/v2\/media\/781858"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.portaltela.com\/api\/wp\/v2\/media?parent=781742"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.portaltela.com\/api\/wp\/v2\/categories?post=781742"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.portaltela.com\/api\/wp\/v2\/tags?post=781742"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}