O que aconteceu: a Anvisa concedeu o registro do primeiro medicamento gen\u00e9rico que combina dapagliflozina e cloridrato de metformina. O f\u00e1rmaco foi desenvolvido pela Eurofarma e \u00e9 indicado para adultos com diabetes mellitus tipo 2. A autoriza\u00e7\u00e3o ocorreu na segunda-feira, 25\/5, no Brasil, mantendo os mesmos padr\u00f5es de qualidade do medicamento de refer\u00eancia.<\/p>\n
Quem est\u00e1 envolvido: a Eurofarma \u00e9 a empresa fabricante. O gen\u00e9rico \u00e9 apresentado como equivalente ao Xigduo XR, medicamento de refer\u00eancia usado no tratamento da diabetes tipo 2. A Anvisa realizou avalia\u00e7\u00f5es t\u00e9cnicas para comprovar a equival\u00eancia entre os dois f\u00e1rmacos, incluindo efic\u00e1cia e seguran\u00e7a.<\/p>\n
Quando, onde e por qu\u00ea: o registro foi concedido em 25\/5 pela Anvisa, no contexto brasileiro. A chegada do gen\u00e9rico busca ampliar o acesso ao tratamento, j\u00e1 que, segundo a Lei dos Gen\u00e9ricos, ele deve ter pre\u00e7o m\u00ednimo 35% inferior ao do medicamento de marca, mantendo a qualidade e a seguran\u00e7a.<\/p>\n
O lan\u00e7amento do gen\u00e9rico deve facilitar a regulariza\u00e7\u00e3o do tratamento para mais pacientes, com pre\u00e7o mais acess\u00edvel e manuten\u00e7\u00e3o dos mesmos padr\u00f5es de qualidade. A combina\u00e7\u00e3o de dapagliflozina e metformina atua, respectivamente, promovendo a excre\u00e7\u00e3o de glicose pela urina e reduzindo a produ\u00e7\u00e3o hep\u00e1tica de a\u00e7\u00facar, al\u00e9m de melhorar a sensibilidade \u00e0 insulina. Autores de estudos p\u00fablicos destacam o potencial de ampliar a ades\u00e3o ao tratamento por reduzir gastos com terapia.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"