Aos 29 anos, Karen Karoline Lopes M\u00f3dolo passou por uma queda enquanto caminhava em Ilha Solteira, S\u00e3o Paulo, em 2016, e viu sua mobilidade desaparecer. O atraso no diagn\u00f3stico inicial levou a um quadro de esclerose m\u00faltipla progressiva, que hoje a impede de andar sem ajuda. A hist\u00f3ria refor\u00e7a a import\u00e2ncia de reconhecer sinais neurol\u00f3gicos precocemente.<\/p>\n
Formigamentos, dorm\u00eancia e cansa\u00e7o foram confundidos com estresse e rotina puxada. Dois anos ap\u00f3s a queda, o diagn\u00f3stico inicial foi incorreto, permitindo a progress\u00e3o da doen\u00e7a antes da confirma\u00e7\u00e3o adequada. A condi\u00e7\u00e3o evoluiu para perda de mobilidade e uso de cadeira de rodas.<\/p>\n
A mulher, hoje com 39 anos, explica que o tratamento adequado ainda chegou tardiamente. O diagn\u00f3stico correto foi essencial para iniciar manejo da esclerose m\u00faltipla prim\u00e1ria progressiva, que afeta movimentos, equil\u00edbrio e energia.<\/p>\n
Segundo o neurologista Mateus Boaventura, os sinais abrangem altera\u00e7\u00f5es visuais, formigamento, fraqueza, desequil\u00edbrio, dificuldade para caminhar, fadiga persistente e altera\u00e7\u00f5es cognitivas. Esses sintomas costumam ocorrer em surtos.<\/p>\n
Para o m\u00e9dico, a avalia\u00e7\u00e3o por um neurologista \u00e9 crucial quando h\u00e1 sintomas neurol\u00f3gicos persistentes, especialmente em adultos jovens. O diagn\u00f3stico precoce pode impactar a evolu\u00e7\u00e3o da doen\u00e7a.<\/p>\n
Boaventura aponta dificuldades de acesso a neurologistas especializados e a exames como resson\u00e2ncia magn\u00e9tica como grandes entraves. Al\u00e9m disso, condi\u00e7\u00f5es distintas podem apresentar sinais parecidos, atrasando a suspeita diagn\u00f3stica.<\/p>\n
Ele ressalta ainda a desigualdade no acesso \u00e0 sa\u00fade entre regi\u00f5es e classes sociais, o que pode atrasar o in\u00edcio do tratamento. O tempo at\u00e9 o diagn\u00f3stico influencia diretamente a evolu\u00e7\u00e3o da esclerose.<\/p>\n
Karen, que hoje est\u00e1 aposentada devido \u00e0 doen\u00e7a, tamb\u00e9m estuda nutri\u00e7\u00e3o. Ela destaca a import\u00e2ncia do diagn\u00f3stico r\u00e1pido e do tratamento adequado para preservar autonomia e qualidade de vida.<\/p>\n
O neurologista ressalta que avan\u00e7os terap\u00eauticos reduzem surtos e novas les\u00f5es, retardando a progress\u00e3o. O equil\u00edbrio entre acesso a tratamentos, acompanhamento m\u00e9dico e apoio social \u00e9 essencial.<\/p>\n
Comemorado em 30 de maio, o Dia Mundial da Esclerose M\u00faltipla busca ampliar a conscientiza\u00e7\u00e3o sobre a doen\u00e7a, ainda pouco conhecida e subdiagnosticada. A divulga\u00e7\u00e3o de informa\u00e7\u00f5es ajuda a reduzir atrasos diagn\u00f3sticos.<\/p>\n
Boaventura afirma que falar sobre a doen\u00e7a combate desinforma\u00e7\u00e3o e incentiva pacientes a buscar avalia\u00e7\u00e3o mais cedo. Karen concorda; o conhecimento ajuda a entender que os desafios v\u00e3o al\u00e9m das limita\u00e7\u00f5es f\u00edsicas.<\/p>\n
A hist\u00f3ria de Karen evidencia a import\u00e2ncia de reconhecimento de sinais neurol\u00f3gicos, acesso a diagn\u00f3stico especializado e tratamento adequado para melhorar o progn\u00f3stico na esclerose m\u00faltipla.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"