Durante o maior congresso de oncologia do mundo, o ASCO, em Chicago, m\u00e9dicos reagiram de forma comovida aos resultados de um estudo de fase 3 com a p\u00edlula daraxonrasib. O estudo, chamado RASolute 302, avaliou pacientes com c\u00e2ncer pancre\u00e1tico metast\u00e1tico.<\/p>\n
O medicamento \u00e9 administrado por via oral, uma vez ao dia, e mostrou benef\u00edcio significativo em compara\u00e7\u00e3o com a quimioterapia intravenosa padr\u00e3o. O objetivo foi medir a sobreviv\u00eancia global em indiv\u00edduos que j\u00e1 haviam passado por tratamentos pr\u00e9vios.<\/p>\n
No total, participaram 500 pacientes com variantes do gene RAS, sendo 91,8% portadores da muta\u00e7\u00e3o G12, comum no c\u00e2ncer de p\u00e2ncreas. Os pacientes foram distribu\u00eddos aleatoriamente entre o comprimido de 300 mg e a quimioterapia.<\/p>\n
Entre os que tinham muta\u00e7\u00f5es RAS, a mediana de sobrevida foi de 13,2 meses com o comprimido, ante 6,6 meses com a quimioterapia. O risco de morte caiu 60% no grupo que recebeu o medicamento. Al\u00e9m disso, mais de 31% apresentaram redu\u00e7\u00e3o mensur\u00e1vel do tumor, contra 11,2% no grupo quimioterapia.<\/p>\n
Os resultados ficaram consistentes ao analisar o conjunto total de pacientes, incluindo aqueles sem muta\u00e7\u00e3o identificada no RAS. A pesquisa refor\u00e7a a atua\u00e7\u00e3o do f\u00e1rmaco contra c\u00e2nceres impulsionados por muta\u00e7\u00f5es comuns do gene RAS, incluindo outros tipos al\u00e9m do pancre\u00e1tico.<\/p>\n
A Revolution Medicines pretende submeter os dados \u00e0 FDA para obten\u00e7\u00e3o de aprova\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria. No Brasil, o caminho depende dos processos da Anvisa e da eventual publica\u00e7\u00e3o de diretrizes pela ANS. O comunicado do estudo enfatiza o avan\u00e7o rumo a tratamentos que atinjam pacientes com progress\u00e3o ap\u00f3s terapias pr\u00e9vias.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"