O daraxonrasib, terapia-alvo oral, mostrou benef\u00edcios expressivos em c\u00e2ncer de p\u00e2ncreas metast\u00e1tico durante a reuni\u00e3o anual da ASCO 2026, em Chicago. O estudo RASolute 302 \u00e9 de fase 3 e comparou o medicamento \u00e0 quimioterapia padr\u00e3o. A prefer\u00eancia foi pela via RAS.<\/p>\n
Resultados indicam redu\u00e7\u00e3o de cerca de 60% no risco de morte e aumento da sobrevida global. A mediana passou de 6,6 meses com quimioterapia para 13,2 meses com daraxonrasib, em pacientes previamente tratados.<\/p>\n
O formato terap\u00eautico atua bloqueando a prote\u00edna RAS, alterada em mais de 90% dos adenocarcinomas pancre\u00e1ticos. A droga demonstra atividade contra um conjunto amplo de muta\u00e7\u00f5es da fam\u00edlia RAS, n\u00e3o apenas KRAS G12C.<\/p>\n
Entre os desfechos, houve melhoria na sobrevida livre de progress\u00e3o (7,3 meses) frente a 3,5 meses. Tamb\u00e9m houve maior taxa de redu\u00e7\u00f5es tumorais e menor interrup\u00e7\u00e3o por efeitos adversos. Dados de qualidade de vida ainda n\u00e3o s\u00e3o definitivos.<\/p>\n
O estudo re\u00fane pacientes com doen\u00e7a metast\u00e1tica, j\u00e1 tratados, com altera\u00e7\u00f5es na via RAS. Pesquisadores ressaltam que esse grupo representa a maior parcela de casos de p\u00e2ncreas e que os resultados podem mudar o progn\u00f3stico.<\/p>\n
Especialistas destacam que o daraxonrasib \u00e9 a primeira terapia direcionada com benef\u00edcio robusto em fase 3 para esse c\u00e2ncer. O resultado pode embasar pedidos de aprova\u00e7\u00e3o regulat\u00f3ria e futura incorpora\u00e7\u00e3o cl\u00ednica.<\/p>\n
O perfil de seguran\u00e7a foi considerado favor\u00e1vel: apenas 1,2% interromperam o tratamento por eventos adversos, contra 11,2% com a quimioterapia convencional. Ainda n\u00e3o h\u00e1 pre\u00e7o definido nem cronograma de chegada ao Brasil.<\/p>\n
Para a comunidade m\u00e9dica, os resultados abrem possibilidade de uso em combina\u00e7\u00f5es com quimioterapia e em est\u00e1gios mais precoces. Pesquisas adicionais devem esclarecer impacto em sintomas e qualidade de vida.<\/p>\n
As pr\u00f3ximas etapas envolvem an\u00e1lise pela FDA, EMA e Anvisa. Estudos complementares devem definir o papel do daraxonrasib em linhas de tratamento menos avan\u00e7adas e em combina\u00e7\u00f5es terap\u00eauticas.<\/p>\n
Altera\u00e7\u00f5es da via RAS tamb\u00e9m aparecem em tumores de pulm\u00e3o e colorretal, entre outros. Especialistas avaliam que essa classe de droga pode abrir caminho para novas op\u00e7\u00f5es direcionadas, transformando o manejo de diferentes c\u00e2nceres.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"