O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade suspendeu temporariamente a aplica\u00e7\u00e3o da vacina da dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A medida visa permitir investiga\u00e7\u00f5es sobre poss\u00edveis eventos adversos. Dois \u00f3bitos com sintomas parecidos com dengue est\u00e3o em investiga\u00e7\u00e3o, sem rela\u00e7\u00e3o causal comprovada at\u00e9 o momento.<\/p>\n
A pasta informou que a suspens\u00e3o \u00e9 tempor\u00e1ria e pediu que estados e munic\u00edpios mantenham os imunizantes armazenados em condi\u00e7\u00f5es adequadas de refrigera\u00e7\u00e3o. A medida busca aprofundar a an\u00e1lise de seguran\u00e7a antes de eventual retomada.<\/p>\n
O governo iniciou busca ativa por novos casos associados \u00e0 vacina. Equipes de sa\u00fade devem identificar e notificar ocorr\u00eancias suspeitas e monitorar pacientes vacinados recentemente, por lote, unidade de sa\u00fade e territ\u00f3rio.<\/p>\n
A Anvisa notificou o Butantan e convocar\u00e1 um comit\u00ea de especialistas para conduzir a avalia\u00e7\u00e3o epidemiol\u00f3gica, em parceria com o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade e o PNI. A meta \u00e9 identificar caracter\u00edsticas comuns entre pacientes com rea\u00e7\u00f5es.<\/p>\n
Quem recebeu a vacina deve ficar atento a sintomas como febre, dor abdominal, v\u00f4mitos, tontura, sangramentos, desidrata\u00e7\u00e3o e queda no estado geral. Procurar atendimento r\u00e1pido \u00e9 recomendado.<\/p>\n
Ao todo, 3.703 notifica\u00e7\u00f5es de eventos adversos foram registradas entre janeiro e 30 de maio de 2026, representando 0,7% dos vacinados. Dentre os casos graves, tr\u00eas evolu\u00edram com complica\u00e7\u00f5es, incluindo duas mortes sob investiga\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
A medida n\u00e3o afeta a aplica\u00e7\u00e3o da Qdenga, vacina da Takeda incorporada ao PNI em 2023. O imunizante continua dispon\u00edvel gratuitamente no SUS para crian\u00e7as e adolescentes de 10 a 14 anos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"