O diretor do Butantan, Esper Kall\u00e1s, disse que pessoas vacinadas com a Butantan-DV h\u00e1 21 dias ou mais podem ficar tranquilas. A afirma\u00e7\u00e3o foi feita em entrevista \u00e0 GloboNews nesta ter\u00e7a-feira, 9.<\/p>\n
A vacina contra dengue, desenvolvida pelo Butantan, teve a imuniza\u00e7\u00e3o suspensa no dia 8, ap\u00f3s 42 casos de rea\u00e7\u00f5es severas graves, incluindo dois \u00f3bitos. A rela\u00e7\u00e3o com o imunizante \u00e9 investigada pela comunidade m\u00e9dica.<\/p>\n
Apesar da suspens\u00e3o, o Butantan informou que os estudos sobre a vacina continuar\u00e3o. A ag\u00eancia segue monitorando o andamento da pesquisa e os desdobramentos cl\u00ednicos.<\/p>\n
Quem recebeu a vacina e j\u00e1 tem 21 dias ou mais pode considerar o benef\u00edcio preservado, segundo o diretor. Ele destacou metas de efic\u00e1cia: 65% para evitar dengue em cinco anos e 80% para evitar dengue grave.<\/p>\n
Para quem recebeu a Butantan-DV h\u00e1 menos de 21 dias e apresentar rea\u00e7\u00e3o, a orienta\u00e7\u00e3o \u00e9 reportar \u00e0 autoridade de sa\u00fade. A Anvisa deve ser notificada, e o paciente pode procurar o posto onde foi vacinado.<\/p>\n
Rea\u00e7\u00f5es-alarmes comuns incluem febre, dor abdominal intensa, v\u00f4mitos, tontura, sangramentos, sonol\u00eancia, irritabilidade, desidrata\u00e7\u00e3o e piora do estado geral. Esses sinais merecem avalia\u00e7\u00e3o m\u00e9dica imediata.<\/p>\n
A Butantan-DV foi aprovada pela Anvisa em 2025, ap\u00f3s estudos de fase 1, 2 e 3 que envolveram cerca de 11 mil doses e acompanhamento de cinco anos. A vacina passou a integrar o Programa Nacional de Imuniza\u00e7\u00f5es em janeiro, pelo SUS.<\/p>\n
O imunizante do Butantan \u00e9 a segunda op\u00e7\u00e3o dispon\u00edvel na rede p\u00fablica, concorrente da Qdenga, da Takeda, que j\u00e1 soma mais de 8 milh\u00f5es de doses aplicadas no Brasil desde 2024.<\/p>\n
Entre fevereiro e 30 de maio, profissionais da Aten\u00e7\u00e3o Prim\u00e1ria de Sa\u00fade representaram 417.432 das 501.044 doses aplicadas. O restante foi aplicado em outros setores do sistema de imuniza\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade informou que n\u00e3o h\u00e1 dados suficientes para estabelecer causalidade entre as ocorr\u00eancias graves e a vacina, mas classificou o caso como alerta para suspender temporariamente a estrat\u00e9gia de vacina\u00e7\u00e3o at\u00e9 as investiga\u00e7\u00f5es conclu\u00edrem.<\/p>\n
Ao anunciar a suspens\u00e3o, o governo refor\u00e7ou a necessidade de continuidade das investiga\u00e7\u00f5es cl\u00ednicas. Medidas adicionais podem ser adotadas conforme avanjem os resultados dos estudos e das notifica\u00e7\u00f5es de eventos adversos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"