{"id":902115,"date":"2026-06-10T11:10:38","date_gmt":"2026-06-10T14:10:38","guid":{"rendered":"https:\/\/www.portaltela.com\/?p=902115"},"modified":"2026-06-10T11:10:43","modified_gmt":"2026-06-10T14:10:43","slug":"terapia-brasileira-contra-cancer-reduz-tumores-em-quase-9-de-cada-10-pacientes-e-mira-chegada-ao-sus","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.portaltela.com\/cotidiano\/saude-cotidiano\/2026\/06\/10\/terapia-brasileira-contra-cancer-reduz-tumores-em-quase-9-de-cada-10-pacientes-e-mira-chegada-ao-sus\/","title":{"rendered":"Terapia brasileira contra c\u00e2ncer reduz tumores em quase 9 de cada 10 pacientes e mira chegada ao SUS"},"content":{"rendered":"\n

A vers\u00e3o brasileira da terapia CAR-T Cell, desenvolvida no Hemocentro de Ribeir\u00e3o Preto em parceria com o Instituto Butantan, apresentou taxa de resposta de 87,5% em pacientes com linfoma n\u00e3o Hodgkin e entrou no fluxo priorit\u00e1rio do Comit\u00ea de Inova\u00e7\u00e3o da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) para poss\u00edvel incorpora\u00e7\u00e3o ao Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS), informou nesta quarta-feira (10), em Ribeir\u00e3o Preto (SP), o ministro da Sa\u00fade Alexandre Padilha. <\/p>\n\n\n\n

O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade anunciou R$100 milh\u00f5es de investimento no estudo, conduzido pela Universidade de S\u00e3o Paulo (USP), e afirmou que a Anvisa acompanhar\u00e1 os resultados passo a passo, o que pode acelerar o registro da tecnologia. Segundo a USP, aproximadamente 9 em cada 10 pacientes tiveram redu\u00e7\u00e3o significativa ou desaparecimento do tumor ap\u00f3s o tratamento.<\/p>\n\n\n\n

A CAR-T Cell \u00e9 uma terapia celular que usa c\u00e9lulas de defesa do pr\u00f3prio paciente para combater o c\u00e2ncer. O procedimento come\u00e7a com a retirada de gl\u00f3bulos brancos por coleta de sangue pela veia. <\/p>\n\n\n\n

Essas c\u00e9lulas, conhecidas como linf\u00f3citos, s\u00e3o modificadas geneticamente em laborat\u00f3rio para reconhecer e atacar c\u00e9lulas cancer\u00edgenas. Depois, s\u00e3o manipuladas, expandidas e devolvidas \u00e0 corrente sangu\u00ednea do paciente.<\/p>\n\n\n\n

CAR-T Cell significa Chimeric Antigen Receptor T-cell, ou c\u00e9lula T receptora de ant\u00edgeno quim\u00e9rico. A t\u00e9cnica \u00e9 indicada para casos de c\u00e2ncer do sangue agressivos, quando outras op\u00e7\u00f5es terap\u00eauticas se esgotaram, e aparece associada ao tratamento de leucemia linfoide aguda, linfoma n\u00e3o Hodgkin e mieloma m\u00faltiplo. <\/p>\n\n\n\n

No estudo brasileiro, as c\u00e9lulas s\u00e3o preparadas para combater leucemia linfoide aguda de c\u00e9lulas B e linfoma n\u00e3o Hodgkin de c\u00e9lulas B.<\/p>\n\n\n\n

Estudo ainda precisa ser conclu\u00eddo<\/h2>\n\n\n\n

A pesquisa busca determinar a seguran\u00e7a da administra\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas T, avaliar eventos adversos e medir a efic\u00e1cia da terapia. O estudo ainda prev\u00ea o recrutamento de pelo menos 100 pacientes, com produ\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas CAR-T para 81 participantes e conclus\u00e3o da fase I\/II. At\u00e9 agora, 75 participantes foram inclu\u00eddos no estudo cl\u00ednico, dos quais 25 receberam a infus\u00e3o do produto com c\u00e9lulas CAR-T, segundo a USP.<\/p>\n\n\n\n

Dados do Instituto Nacional de C\u00e2ncer (Inca) indicam que o n\u00famero estimado de casos de linfoma n\u00e3o Hodgkin no Brasil, para cada ano do tri\u00eanio de 2026 a 2028, \u00e9 de 12.560 novos registros. Desse total, s\u00e3o estimados 6.580 casos novos em homens e 5.980 em mulheres.<\/p>\n\n\n\n

Caminho at\u00e9 o SUS<\/h2>\n\n\n\n

Segundo Padilha, a entrada no fluxo priorit\u00e1rio da Anvisa permite que o \u00f3rg\u00e3o antecipe o acompanhamento dos resultados. O estudo ser\u00e1 acompanhado pelo Comit\u00ea de Acompanhamento Regulat\u00f3rio da Inova\u00e7\u00e3o em Sa\u00fade (Innovas), respons\u00e1vel por monitorar produtos e tecnologias inovadoras considerados estrat\u00e9gicos para a sa\u00fade p\u00fablica brasileira.<\/p>\n\n\n\n

Ao falar sobre a entrada da terapia no fluxo priorit\u00e1rio da Anvisa e a possibilidade de chegada ao SUS, Alexandre Padilha, afirmou que o acompanhamento regulat\u00f3rio pode encurtar etapas do processo.<\/p>\n\n\n\n

\n

\u201cQuando a Anvisa coloca no seu Comit\u00ea de Inova\u00e7\u00e3o, ela come\u00e7a a antecipar o acompanhamento dos resultados em curtos passos, entra num fluxo priorit\u00e1rio de aprova\u00e7\u00e3o.\u201d<\/em><\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

Para a incorpora\u00e7\u00e3o no SUS, ainda \u00e9 necess\u00e1ria a conclus\u00e3o do estudo em todos os pacientes em tratamento. Padilha afirmou que, em geral, as regras de registro exigem um ano de acompanhamento para verificar se os resultados se confirmam. Depois do registro na Anvisa, a terapia poder\u00e1 ser incorporada ao Sistema \u00danico de Sa\u00fade.<\/p>\n\n\n\n

\n

\u201cCom isso, o registro desse produto para o SUS pode sair mais r\u00e1pido. Isso significa que temos no SUS uma terapia que custa hoje em torno de US$ 500 mil o tratamento, a pessoa vai se tratar em outros pa\u00edses, nos Estados Unidos, paga do pr\u00f3prio bolso US$ 500 mil. N\u00f3s vamos ter isso no SUS de gra\u00e7a.\u201d<\/em><\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

Padilha tamb\u00e9m afirmou que o tratamento, hoje restrito pelo alto custo em outros pa\u00edses, poder\u00e1 ser oferecido como direito no sistema p\u00fablico brasileiro.<\/p>\n\n\n\n

\n

\u201cIsso significa termos no SUS uma terapia que custa hoje em torno de 500 mil d\u00f3lares. A pessoa vai se tratar em outros pa\u00edses, como Estados Unidos, e paga do pr\u00f3prio bolso 500 mil d\u00f3lares. N\u00f3s vamos ter isso no SUS, de gra\u00e7a, como um direito. \u00c9 uma grande esperan\u00e7a.\u201d<\/em><\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

Ele tamb\u00e9m declarou que, com o investimento de R$ 100 milh\u00f5es, o projeto j\u00e1 acolhe alguns pacientes do SUS, sem cobran\u00e7a pelo tratamento. Alguns receberam a medica\u00e7\u00e3o no m\u00eas de maio deste ano, enquanto outros j\u00e1 foram tratados h\u00e1 mais tempo.<\/p>\n\n\n\n

Ainda de acordo com a USP, est\u00e1 prevista a cria\u00e7\u00e3o de uma rede de hospitais do SUS treinada e qualificada para o uso de c\u00e9lulas CAR-T em ao menos sete capitais. <\/p>\n\n\n\n

O estudo cl\u00ednico conta com apoio do Hospital das Cl\u00ednicas de Ribeir\u00e3o Preto (HCFMRP-USP), Unicamp (Campinas), Hospital das Cl\u00ednicas de S\u00e3o Paulo (HCFM-USP), Benefic\u00eancia Portuguesa (S\u00e3o Paulo) e Hospital S\u00edrio-Liban\u00eas (S\u00e3o Paulo).<\/p>\n\n\n\n

Os pesquisadores orientam que o paciente que acredita preencher os requisitos converse com seu m\u00e9dico e pe\u00e7a que ele entre em contato pelo e-mail terapia@hemocentro.fmrp.usp.br<\/a>.<\/p>\n\n\n\n

Em 2019, o mineiro Vamberto Luiz de Castro foi o primeiro paciente a ter remiss\u00e3o total depois de realizar o tratamento. Ele morreu pouco tempo depois em um acidente dom\u00e9stico. <\/p>\n\n\n\n

Tamb\u00e9m em 2019, o Brasil registrou um primeiro tratamento na USP de Ribeir\u00e3o Preto, no Hospital das Cl\u00ednicas da Faculdade de Medicina de Ribeir\u00e3o Preto, aplicado em um aposentado de 64 anos que ficou livre de sintomas ap\u00f3s ser internado com linfoma em estado grave e sem resposta a tratamentos convencionais.<\/p>\n\n\n\n

O publicit\u00e1rio Paulo Peregrino, de 64 anos, fez o tratamento em 2023 e segue com remiss\u00e3o de 100% do linfoma, quando o c\u00e2ncer n\u00e3o \u00e9 mais detectado por nenhum exame. <\/p>\n\n\n\n

Ele tratava um linfoma e estava prestes a receber cuidados paliativos quando foi selecionado para ser o 14\u00ba paciente a receber a terapia em S\u00e3o Paulo.<\/p>\n\n\n\n

Entre 2022 e 2024, a Anvisa aprovou terapias comerciais de farmac\u00eauticas estrangeiras, mas o acesso permaneceu restrito pelo custo elevado, de at\u00e9 R$ 4 milh\u00f5es por dose, e por quest\u00f5es log\u00edsticas, j\u00e1 que havia exig\u00eancia de envio de c\u00e9lulas para fabrica\u00e7\u00e3o nos Estados Unidos ou na Europa. <\/p>\n\n\n\n

Para nacionalizar a tecnologia e reduzir custos, o Hemocentro de Ribeir\u00e3o Preto, a Universidade de S\u00e3o Paulo e o Instituto Butantan uniram esfor\u00e7os em pesquisas nacionais. <\/p>\n\n\n\n

O pr\u00f3ximo passo ser\u00e1 o pedido de registro definitivo das terapias nacionais na Anvisa, abrindo caminho para a oferta pelo SUS.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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