A suspens\u00e3o tempor\u00e1ria da vacina Butantan-DV provocou busca por informa\u00e7\u00f5es sobre imunizantes contra dengue dispon\u00edveis no Brasil. Hoje, h\u00e1 tr\u00eas vacinas com registro na Anvisa: Qdenga, Butantan-DV e Dengvaxia. Cada uma tem indica\u00e7\u00f5es e restri\u00e7\u00f5es pr\u00f3prias, com base nos grupos estudados.<\/p>\n
Especialistas destacam que as vacinas n\u00e3o s\u00e3o intercambi\u00e1veis e variam conforme idade, hist\u00f3rico de infec\u00e7\u00e3o pela dengue e condi\u00e7\u00f5es de sa\u00fade. A seguir, veja quem foi estudado, quem tem aval, quem pode tomar e quem fica de fora.<\/p>\n
A Qdenga (TAK-003) foi aprovada pela Anvisa em mar\u00e7o de 2023. O imunizante usa v\u00edrus vivos atenuados para abranger os quatro sorotipos da dengue. Estudos inclu\u00edram pessoas de 4 a 59 anos.<\/p>\n
A Anvisa autorizou uso na mesma faixa et\u00e1ria. Na pr\u00e1tica, pode ser aplicada entre 4 e 59 anos, tanto para quem j\u00e1 teve dengue quanto para quem nunca teve. No SUS, a vacina\u00e7\u00e3o \u00e9 restrita a crian\u00e7as e adolescentes de 10 a 14 anos.<\/p>\n
Pessoas fora dos estudos incluem menores de 4 anos e maiores de 59, al\u00e9m de gestantes e imunodeficientes graves. Contraindica\u00e7\u00f5es: imunossupress\u00e3o, gesta\u00e7\u00e3o, lacta\u00e7\u00e3o e alergias a componentes da f\u00f3rmula.<\/p>\n
A aprova\u00e7\u00e3o seguiu a faixa et\u00e1ria avaliada nos estudos. A restri\u00e7\u00e3o no SUS se justifica pela prioridade aos 10-14 anos, grupo com alta taxa de hospitaliza\u00e7\u00f5es.<\/p>\n
A Dengvaxia, da Sanofi, foi a primeira vacina aprovada pela Anvisa e continua dispon\u00edvel apenas para quem j\u00e1 teve dengue. Estudos compreenderam pessoas de 9 a 45 anos.<\/p>\n
Na pr\u00e1tica, a vacina est\u00e1 dispon\u00edvel apenas na rede privada para indiv\u00edduos com infec\u00e7\u00e3o pr\u00e9via comprovada. Testes laboratoriais ou sorol\u00f3gicos confirmam o contato anterior com o v\u00edrus.<\/p>\n
Quem ficou fora dos estudos inclui menores de 9 anos e maiores de 45. N\u00e3o devem tomar: quem nunca teve dengue ou n\u00e3o consegue confirmar infec\u00e7\u00e3o pr\u00e9via, al\u00e9m de imunodeprimidos, gestantes, lactantes e al\u00e9rgicos a componentes.<\/p>\n
A recomenda\u00e7\u00e3o ocorreu porque, sem infec\u00e7\u00e3o pr\u00e9via, h\u00e1 maior risco de formas graves ap\u00f3s infec\u00e7\u00e3o natural. A efic\u00e1cia anunciada pela fabricante \u00e9 de cerca de 80% na preven\u00e7\u00e3o de casos graves.<\/p>\n
A Butantan-DV \u00e9 a primeira vacina brasileira contra a dengue, aplicada em dose \u00fanica e abrangendo os quatro sorotipos. Estudos apontam prote\u00e7\u00e3o por pelo menos cinco anos.<\/p>\n
Foi estudada em cerca de 16 mil pessoas, de 2 a 59 anos. A Anvisa aprovou o uso para pessoas de 12 a 59 anos. A aplica\u00e7\u00e3o come\u00e7ou em janeiro, inicialmente para profissionais de sa\u00fade, com 417 mil doses.<\/p>\n
Outros vacinados inclu\u00edram 83,6 mil moradores de cidades de S\u00e3o Paulo, Cear\u00e1, Minas Gerais e Tocantins. N\u00e3o houve relatos de eventos adversos nessas localidades.<\/p>\n
Quem ficou de fora: pessoas com menos de 2 anos e com 60 anos ou mais. Contraindica\u00e7\u00f5es incluem imunossupress\u00e3o, alergias graves, gesta\u00e7\u00e3o e lacta\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
A vacina n\u00e3o foi aprovada para uso em menores de 12 ou maiores de 59 anos, por crit\u00e9rios de efic\u00e1cia. Dados de efic\u00e1cia ap\u00f3s cinco anos indicam 65% contra dengue sintom\u00e1tica, 80,5% contra formas graves, e varia\u00e7\u00f5es conforme hist\u00f3rico de infec\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
Por que houve suspens\u00e3o? O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade informou, em 8 de maio, a suspens\u00e3o tempor\u00e1ria da Butantan-DV ap\u00f3s 42 casos de rea\u00e7\u00f5es graves entre cerca de 500 mil doses aplicadas. At\u00e9 30 de maio, houve 3.703 notifica\u00e7\u00f5es de eventos adversos (0,7%); a rela\u00e7\u00e3o causal ainda \u00e9 investigada.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"