Os grandes fabricantes de GLP-1 avan\u00e7aram na corrida para aperfei\u00e7oar as inje\u00e7\u00f5es usadas no tratamento de obesidade e diabetes. Durante a confer\u00eancia da Associa\u00e7\u00e3o Americana de Diabetes, em Nova Orleans (5 a 8 de junho), anunciaram propostas de pr\u00f3xima gera\u00e7\u00e3o com menos picadas, menos n\u00e1usea e maior preserva\u00e7\u00e3o de massa magra. A not\u00edcia \u00e9 apurada pelo Washington Post.<\/p>\n
As empresas destacaram o objetivo comum de superar limita\u00e7\u00f5es de ades\u00e3o dos pacientes aos medicamentos atuais, como Zepbound, Mounjaro, Ozempic e Wegovy, da Pfizer, Amgen, Roche-Genentech, Boehringer Ingelheim, Eli Lilly e Novo Nordisk. Executivos apontaram lacunas diagn\u00f3sticas e de uso que ainda exigem solu\u00e7\u00e3o cl\u00ednica.<\/p>\n
A Pfizer trabalha com uma vers\u00e3o de aplica\u00e7\u00e3o mensal, que reduziria de 52 para at\u00e9 13 o n\u00famero de inje\u00e7\u00f5es anuais, prevendo fases de adapta\u00e7\u00e3o. A Amgen tamb\u00e9m aposta em um regime de aplica\u00e7\u00e3o de quatro a seis vezes por ano, destacando a import\u00e2ncia de facilitar o manejo da doen\u00e7a a longo prazo.<\/p>\n
Roche-Genentech, Lilly e Novo Nordisk pesquisam combina\u00e7\u00f5es com amilina, horm\u00f4nio pancre\u00e1tico que n\u00e3o retarda tanto o esvaziamento do est\u00f4mago. A ideia \u00e9 reduzir n\u00e1useas e oferecer saciedade sem desagrado alimentar. A Novo Nordisk j\u00e1 solicitou aos reguladores a aprova\u00e7\u00e3o de uma f\u00f3rmula GLP-1 com amilina.<\/p>\n
Boehringer Ingelheim divulgou resultados de fase 3 de um GLP-1 experimental associado ao glucagon. Em 72 semanas, houve m\u00e9dia de perda de 16,6% do peso, com 10,8% de massa magra. Os tratamentos atuais costumam reduzir massa magra entre 25% e 40%.<\/p>\n
Outra informa\u00e7\u00e3o relevante \u00e9 que 34% da gordura eliminada com a nova combina\u00e7\u00e3o era visceral, relacionada ao risco metab\u00f3lico. O f\u00edgado gorduroso voltou ao normal em 6 em cada 10 pacientes que participavam do estudo. Em doses mais altas, 20% dos participantes interromperam o tratamento por efeitos adversos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"