A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro da vacina contra chikungunya, desenvolvida pelo laboratório Valneva em parceria com o Instituto Butantan. O Ministério da Saúde solicitará a incorporação do imunizante ao Sistema Único de Saúde (SUS), visando sua inclusão no calendário nacional de vacinação.
A vacina já recebeu aprovação nos Estados Unidos e na União Europeia (UE), apresentando alta imunogenicidade em ensaios clínicos. Em um estudo com quatro mil voluntários, 98,9% dos participantes geraram anticorpos neutralizantes, com níveis robustos mantidos por pelo menos seis meses. A expectativa é que a vacina fortaleça as ações de combate à chikungunya no Brasil.
A chikungunya, transmitida pelo mosquito Aedes aegypti, causa febre alta e dores articulares intensas, podendo levar a complicações crônicas. Desde a introdução do vírus no Brasil em 2014, foram registrados 68,1 mil casos e 56 óbitos até abril de 2025. Os países mais afetados incluem Brasil, Paraguai, Argentina e Bolívia.
O parecer favorável da Anvisa também abre caminho para uma segunda versão da vacina, que está em análise. Essa nova formulação terá etapas de fabricação no Brasil, o que pode reduzir custos e facilitar a inclusão do imunizante no SUS.
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