Os Estados Unidos aprovaram o primeiro exame de sangue para detectar o Alzheimer, desenvolvido pela Fujirebio Diagnostics. O teste mede a proporção de duas proteínas no sangue, que se correlacionam com as placas amiloides no cérebro, característica da doença. Até agora, o diagnóstico dependia de exames de imagem ou análise do líquido cefalorraquidiano.
A aprovação do exame pode facilitar o início do tratamento para pacientes, especialmente com a recente liberação de medicamentos como lecanemab e donanemab, que retardam a progressão da doença. O comissário da FDA, Marty Makary, destacou que cerca de 10% das pessoas com mais de 65 anos sofrem de Alzheimer, e esse número pode dobrar até 2050.
Os novos medicamentos atuam sobre a placa amiloide e, embora não curem a doença, demonstraram atrasar o declínio cognitivo. Neurologistas defendem que esses tratamentos podem oferecer meses adicionais de independência aos pacientes, especialmente se iniciados em estágios iniciais da doença.
A expectativa é que a combinação do novo exame de sangue com os tratamentos disponíveis melhore a qualidade de vida dos pacientes e possibilite um diagnóstico mais rápido e eficaz.
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