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Anvisa aprova Mounjaro para tratar apneia em pacientes obesos

Decisão foi publicada no Diário Oficial de segunda-feira, reforçando benefício à saúde pública; medicamento já era aprovado para diabetes tipo dois

Crédito: Creative Commons
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso do medicamento Mounjaro para o tratamento de apneia do sono em adultos com obesidade. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União em 20 de outubro de 2025. O medicamento, que já era reconhecido para o tratamento de diabetes tipo 2, agora se mostra promissor também na melhora da qualidade do sono e na saúde pública.

A apneia do sono é um distúrbio caracterizado por interrupções na respiração durante o sono, podendo levar a diversas complicações de saúde. O Mounjaro, cuja substância ativa é a tirzepatida, já havia demonstrado eficácia na redução do risco de diabetes em 94% dos adultos com pré-diabetes, conforme um estudo divulgado em setembro deste ano.

Embora seu uso principal seja no controle da diabetes tipo 2, o Mounjaro também tem sido amplamente utilizado para a perda de peso. A tirzepatida atua simulando a ação de dois hormônios intestinais, o GLP-1 e o GIP, que são responsáveis por melhorar o controle glicêmico e reduzir o apetite.

Impacto na Saúde Pública

A inclusão do Mounjaro no tratamento da apneia do sono pode ter um impacto significativo na saúde pública, considerando a prevalência da obesidade e suas consequências. Especialistas apontam que a abordagem multidisciplinar, incluindo o uso de medicamentos como o Mounjaro, pode ser uma estratégia eficaz no combate a condições associadas à obesidade, como a apneia do sono.

Com a nova aprovação, espera-se que mais pacientes tenham acesso a um tratamento que não apenas melhore a qualidade do sono, mas também contribua para a gestão do peso e a prevenção de doenças relacionadas à obesidade.

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