Em Belo Horizonte, Nathalia luta pela mobilidade de seus irmãos, Nando e Léo, portadores da Doença de Nasu-Hakola, condição genética rara. A família sonha com um carro adaptado que permita deslocamentos dignos e participação social.
Nathalia, a voz da casa, afirma que a mobilidade é essencial para a dignidade dos irmãos. Sem um veículo adaptado, as dificuldades diárias se ampliam e a qualidade de vida fica comprometida.
A Doença de Nasu-Hakola não atinge apenas a saúde física, mas também envolve custos com medicamentos, fisioterapia e atendimento. A família depende de apoio para viabilizar a transformação necessária.
Campanha e metas
A campanha já arrecadou R$ 26.527,03, equivalente a 22,1% da meta de R$ 120 mil. O valor representa o primeiro passo para assegurar o transporte adaptado e reduzir as barreiras diárias.
O que muda com o carro adaptado
Um veículo adequado pode ampliar a autonomia dos irmãos, possibilitando participação em atividades, passeios e vida social mais ativa. A mobilidade deixa de ser apenas serviço, tornando-se ferramenta de inclusão.
A mobilização continua, com a expectativa de que a colaboração da comunidade consiga ampliar o apoio financeiro. Cada doação é vista como contribuição para uma vida com mais dignidade para Nando e Léo.
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