Hims & Hers está sob investigação de legisladores devido a um anúncio considerado “enganoso” sobre suas ofertas de perda de peso, que será veiculado durante o Super Bowl. Os senadores Dick Durbin (D-Ill.) e Roger Marshall (R-Kan.) enviaram uma carta à FDA na sexta-feira, expressando preocupações sobre um “anúncio iminente” que “risca enganar pacientes ao […]
Hims & Hers está sob investigação de legisladores devido a um anúncio considerado “enganoso” sobre suas ofertas de perda de peso, que será veiculado durante o Super Bowl. Os senadores Dick Durbin (D-Ill.) e Roger Marshall (R-Kan.) enviaram uma carta à FDA na sexta-feira, expressando preocupações sobre um “anúncio iminente” que “risca enganar pacientes ao omitir informações sobre segurança ou efeitos colaterais ao promover um tipo específico de medicamento para emagrecimento”.
O anúncio, intitulado “Sick of the System”, critica a indústria de perda de peso de R$ 160 bilhões e apresenta medicamentos conhecidos como GLP-1s, semelhantes ao Ozempic, da Novo Nordisk. A peça publicitária afirma que esses medicamentos são “preços para lucros, não para pacientes”, promovendo os produtos da Hims & Hers como alternativas “acessíveis” e “confiáveis por médicos”. Um porta-voz da empresa afirmou que estão em conformidade com a legislação vigente e dispostos a colaborar com o Congresso para melhorar o sistema de saúde.
Os senadores não mencionam a Hims & Hers diretamente, mas referem-se a visuais do anúncio, como a “imagem de uma caneta de injeção com características distintivas de um medicamento de marca existente”. Eles criticam a falta de divulgação de efeitos colaterais e riscos, afirmando que apenas por três segundos do comercial de um minuto aparece, em fonte pequena, que os produtos não são aprovados pela FDA.
A Hims & Hers começou a oferecer semaglutida, ingrediente ativo do Ozempic, em maio, após lançar um novo programa de perda de peso. Enquanto o Ozempic pode custar cerca de R$ 5 mil por mês sem seguro, a empresa vende a semaglutida composta por menos de R$ 1 mil. A FDA não revisa a segurança de produtos compostos, que são alternativas personalizadas a medicamentos de marca. Os senadores Durbin e Marshall afirmaram que anúncios de medicamentos GLP-1 de marca incluem divulgações de riscos significativos, e planejam introduzir nova legislação para abordar lacunas regulatórias.
Entre na conversa da comunidade