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Estudo revela que benefícios de medicamentos para ADHD superam riscos cardiovasculares leves

Estudo recente aponta que riscos cardiovasculares de medicamentos para TDAH são pequenos e não superam benefícios à saúde mental. Monitoramento é essencial.

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Um novo estudo publicado na The Lancet Psychiatry mostra que os riscos cardiovasculares de medicamentos para TDAH, como metilfenidato e bupropiona, são pequenos e não superam os benefícios para a saúde mental. A pesquisa analisou 102 ensaios clínicos com mais de 22 mil participantes, incluindo jovens e adultos. Os resultados indicam aumentos modestos na frequência cardíaca, pressão arterial e leituras de eletrocardiograma entre os usuários desses medicamentos. O cardiologista Cheng-Han Chen ressaltou a importância de monitorar fatores de risco cardiovascular antes de prescrever esses tratamentos. Apesar dos riscos, o estudo traz tranquilidade para pacientes e médicos, reforçando a necessidade de seguir as diretrizes clínicas. Especialistas também pedem mais estudos de longo prazo para entender melhor esses efeitos.

Um novo estudo publicado na The Lancet Psychiatry indica que os riscos cardiovasculares associados a medicamentos para o Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH), como metilfenidato e bupropiona, são pequenos e não superam os benefícios para a saúde mental. A pesquisa analisou 102 ensaios clínicos randomizados com mais de 22 mil participantes, incluindo jovens e adultos.

Os resultados mostraram aumentos modestos na frequência cardíaca, pressão arterial e leituras de eletrocardiograma (ECG) entre os usuários de estimulantes para TDAH. Medicamentos como inibidores da recaptação de noradrenalina também apresentaram elevações, enquanto agonistas alfa demonstraram uma redução na frequência cardíaca e pressão arterial. Os autores ressaltam que o monitoramento contínuo dos pacientes pode levar a resultados positivos em saúde.

O cardiologista Cheng-Han Chen destacou a importância de rastrear fatores de risco cardiovascular, como histórico familiar de doenças cardíacas, antes da prescrição de medicamentos. Ele enfatizou que, apesar dos riscos, o estudo oferece tranquilidade para pacientes e profissionais de saúde, reforçando a necessidade de seguir as diretrizes clínicas atuais.

Embora o estudo não tenha incluído acompanhamento após 26 semanas, especialistas como Anoop Singh apontam que a pesquisa é um passo importante, mas há demanda por estudos de longo prazo. O pesquisador Steven R. Pliszka sugeriu a realização de estudos duplo-cegos para aprofundar a análise dos riscos cardiovasculares associados a esses tratamentos.

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