O padre Márlon Múcio, de 51 anos, está internado na UTI em São José dos Campos por causa de uma infecção urinária que piorou sua saúde. Ele tem uma doença rara chamada DTR, que afeta a metabolização da riboflavina, e já passou por quase 100 médicos até receber o diagnóstico em 2019. A infecção causou problemas nos rins e na próstata, além de anemia. Apesar de seu estado inicial ser grave, ele está respondendo bem ao tratamento, mas ainda não tem previsão de alta. O padre compartilhou sua situação nas redes sociais e pediu orações. Ele toma 281 comprimidos por dia e, mesmo enfrentando dores e limitações, mantém sua saúde mental. A DTR é uma condição genética rara, com apenas nove casos conhecidos no Brasil, e seus sintomas incluem fraqueza muscular e movimentos involuntários dos olhos.
O padre Márlon Múcio, de 51 anos, está internado na UTI em São José dos Campos (SP) devido a uma infecção urinária que agravou sua condição de saúde. O religioso, que sofre de DTR (Deficiência do Transportador de Riboflavina), foi hospitalizado há quase 15 dias e, embora seu quadro inicial fosse grave, está respondendo bem aos medicamentos. No entanto, ainda não há previsão de alta.
A infecção urinária causou uma lesão aguda nos rins e inflamação da próstata, além de sinais de anemia. O padre relatou que a infecção descompensou sua doença rara, intensificando os sintomas. Em suas redes sociais, ele compartilhou a situação, pedindo orações. “Um padre querido, atencioso, e que neste momento precisa que clamemos ao céu por sua saúde,” comentou um fiel.
Márlon Múcio, que precisa tomar 281 comprimidos por dia, já passou por quase 100 médicos antes de receber o diagnóstico correto em 2019. Em entrevista ao Fantástico, ele descreveu sua condição como neurodegenerativa, incurável e progressiva. Apesar das limitações e dores intensas, o padre expressa gratidão por sua saúde mental estar preservada.
A DTR é uma doença genética rara, afetando uma em cada um milhão de pessoas. No Brasil, há apenas nove casos diagnosticados. Os principais sintomas incluem fraqueza muscular, marcha atáxica e movimentos involuntários dos olhos. A condição é causada por uma alteração genética que impede a adequada metabolização da riboflavina.
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