Mariana Rios e seu namorado descobriram que têm uma incompatibilidade genética durante o processo de fertilização in vitro (FIV), o que levou ao descarte de embriões. Casais que têm mutações no mesmo gene correm o risco de ter filhos com doenças genéticas. Exames genéticos, como o exoma completo, são caros, e a FIV com triagem genética pode custar mais de R$ 30 mil. Para ajudar, a USP e o Ministério da Saúde vão lançar um projeto que oferecerá triagem genética gratuita para casais em idade fértil. Esses testes ajudam a reduzir o risco de doenças, mas não eliminam a possibilidade de novas mutações. A incompatibilidade genética aumenta o risco de problemas nos filhos, especialmente se ambos os pais carregam genes recessivos. O projeto vai permitir que casais testem se têm risco de doenças genéticas e receberão aconselhamento sobre opções reprodutivas. A ideia é que, ao identificar embriões com mutações, esses não sejam implantados, ajudando assim a evitar o nascimento de crianças com doenças genéticas.
Mariana Rios e seu namorado, João Luis Diniz, enfrentaram uma incompatibilidade genética durante o processo de fertilização in vitro (FIV), resultando no descarte de embriões. A descoberta ocorreu após testes genéticos que revelaram que ambos são portadores do mesmo gene recessivo, aumentando o risco de doenças genéticas em seus filhos.
Casais com mutações recessivas têm maior probabilidade de gerar filhos com doenças autossômicas recessivas. Exames como o exoma completo custam cerca de R$ 10 mil por casal, enquanto a FIV com triagem genética pode ultrapassar R$ 30 mil. Para ajudar esses casais, um projeto da Universidade de São Paulo (USP) e do Ministério da Saúde oferecerá triagem genética gratuita para casais em idade fértil.
A geneticista Mayana Zatz, da USP, explica que muitos casais só descobrem o risco de doenças genéticas após o nascimento de uma criança afetada. O projeto visa prevenir esses casos, realizando testes genéticos e consultas de aconselhamento para informar sobre riscos e opções reprodutivas. O estudo, financiado pelo Programa Genomas Brasil, busca avaliar o impacto de uma triagem pública no sistema de saúde.
Os testes genéticos podem identificar mutações que aumentam o risco de doenças, permitindo que casais optem por embriões sem essas condições. O projeto, que será implementado em vários centros do Brasil, ainda está em fase de elaboração e será lançado em breve. Com essa iniciativa, espera-se reduzir o sofrimento de famílias que lidam com doenças genéticas em crianças.
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