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Anvisa alerta sobre proibição de farmácias de manipulação em relação a preenchedores

Anvisa proíbe farmácias de manipulação de produzir preenchedores intradérmicos, visando proteger a saúde pública e garantir segurança nos produtos.

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A Anvisa proibiu farmácias de manipulação de fazer preenchedores intradérmicos, como ácido hialurônico e hidroxiapatita de cálcio, por serem considerados dispositivos médicos de alto risco. A agência afirma que esses produtos precisam ser fabricados em condições específicas que não podem ser garantidas em farmácias. A proibição, que começou em novembro de 2023, também se aplica à distribuição e venda desses itens. A Anvisa alerta que as farmácias não devem ter estoques desses produtos, pois eles devem ser feitos sob demanda. A medida busca proteger a saúde pública e garantir que apenas empresas regulamentadas fabriquem esses dispositivos. A Anvisa recomenda que clínicas e profissionais de saúde comprem apenas produtos registrados de fornecedores que sigam a lei.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta nesta segunda-feira, proibindo farmácias de manipulação de produzirem preenchedores intradérmicos. Esses produtos, que incluem substâncias como ácido hialurônico e hidroxiapatita de cálcio, são considerados dispositivos médicos de alto risco.

A Anvisa classifica essas formulações como dispositivos médicos implantáveis, o que inviabiliza sua manipulação em farmácias. A agência destaca que a fabricação desses produtos exige condições específicas e rigorosas, que não podem ser garantidas em farmácias de manipulação. Essas farmácias são autorizadas a preparar apenas formulações personalizadas de medicamentos registrados, mediante prescrição médica.

A proibição, publicada em novembro de 2023, também abrange a distribuição, propaganda e comercialização desses itens. A Anvisa ressalta que as farmácias não devem manter estoques de produtos manipulados, já que as formulações são feitas sob demanda. A medida visa evitar riscos à saúde pública e garantir que dispositivos médicos injetáveis sejam fabricados apenas por empresas devidamente regularizadas.

A fiscalização do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS) tem identificado irregularidades em estabelecimentos que fabricam e distribuem esses produtos de forma ilegal. Por isso, a Anvisa recomenda que clínicas e profissionais da saúde adquiram apenas produtos registrados de distribuidores e fabricantes que cumpram a legislação vigente.

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