Europa aprova injeção semestral que previne infecção por HIV em quase 100%

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aprovou o lenacapavir, um medicamento injetável semestral para prevenção do HIV, com eficácia quase total. O fármaco, desenvolvido pela Gilead Sciences, será comercializado na Europa sob o nome Yeytuo. A aprovação foi anunciada em 26 de setembro e também foi concedida nos Estados Unidos em junho.

Atualmente, a profilaxia pré-exposição (PrEP) ao HIV está disponível no Brasil desde 2017, mas envolve a administração diária de comprimidos, o que limita a adesão. O lenacapavir, por sua vez, requer apenas duas aplicações anuais, o que pode facilitar o acesso e a utilização. A EMA destacou que a nova opção é de grande interesse para a saúde pública, especialmente em grupos de risco.

Os testes clínicos mostraram que o lenacapavir é quase 100% eficaz na prevenção do HIV. Em um estudo com 5,3 mil mulheres na África do Sul e Uganda, nenhuma das participantes que recebeu o medicamento foi infectada. Outro estudo, com 3,3 mil participantes de diferentes gêneros, também confirmou a eficácia superior do lenacapavir em comparação à PrEP oral.

Questões de Acesso e Preço

Apesar da eficácia, o custo do lenacapavir é uma preocupação. Nos Estados Unidos, o preço anual ultrapassa 28 mil dólares. A Gilead anunciou acordos para a produção de versões genéricas em 120 países, mas o Brasil não está incluído. Pesquisadores criticaram essa exclusão, apontando que o medicamento poderia ser vendido por apenas 25 dólares e ainda gerar lucro.

A Organização Mundial da Saúde (OMS) também recomendou o lenacapavir, considerando-o uma alternativa promissora enquanto uma vacina contra o HIV ainda não está disponível. O medicamento atua como um antiviral, bloqueando a replicação do vírus, e não como uma vacina que induz uma resposta imunológica.

Com a introdução do lenacapavir, espera-se um avanço significativo na luta contra o HIV, especialmente entre adolescentes e adultos em situação de risco.