Anvisa apreende lotes falsificados de Mounjaro e medicamento oncológico

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, em 4 de outubro, a apreensão de lotes falsificados dos medicamentos Mounjaro e Opdivo. A decisão foi tomada após as respectivas empresas, Eli Lilly do Brasil e Bristol-Myers Squibb, confirmarem que não produziram os lotes em questão, levantando preocupações sobre a segurança dos produtos.

O lote de Mounjaro, identificado como 082024, teve sua comercialização e uso proibidos. A Eli Lilly já havia emitido alertas sobre o aumento de falsificações de medicamentos injetáveis, especialmente para diabetes e obesidade. A empresa destacou que, por ser um medicamento administrado por via subcutânea, a esterilidade é uma preocupação crítica. Análises de produtos falsificados revelaram a presença de bactérias, impurezas e até mesmo uma estrutura química diferente da original. Em um caso, o produto se revelou ser apenas álcool.

Riscos à Saúde

A Eli Lilly também enfatizou que não existem versões orais ou nasais de tirzepatida, o princípio ativo do Mounjaro. Apesar disso, anúncios de pílulas e sprays nasais têm circulado, mas nenhum foi avaliado por órgãos reguladores. A empresa alertou que o uso de produtos falsificados pode representar um risco significativo à saúde.

O lote de Opdivo, com o código ACS1603, também foi apreendido após a Bristol-Myers Squibb afirmar que não reconhece o lote como original. A Anvisa reforçou que produtos falsificados não garantem a qualidade ou a origem, e seu uso deve ser evitado. A população é orientada a reportar a identificação de lotes suspeitos pelos canais da agência ou à Vigilância Sanitária local.